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复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床研究.doc
复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床研究
摘要:目的 研究复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的有效性。方法 将诊断为感染后咳嗽的患者70例,随机分成两组,对照组给予美敏伪麻溶液治疗,治疗组给予复方甲氧那明治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果 治疗后两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论 复方甲氧那明治疗感染后咳嗽临床疗效较好。
关键词:复方甲氧那明;感染;咳嗽;疗效
Study of Efficacy of Compound Methoxyphenamine in the Treatment of Postinfectious Cough
LIU Xue-mei,LIU Xiao-jing,ZHANG Chang-hong
(Shijingshan Teaching Hospital of Capital Medical University ,Beijing 100043,China)
Abstract:Objective To evaluate the efficacy of compound methoxyphenamine in the treatment of postinfectious cough.Methods A total of 70 patients with postinfectious cough were signed to two groups ,control group was treated with Meimingweima Koufurongyi,and treat group was given compound methoxyphenamine.Results After treatment, the clinical efficacy of the two groups, the difference was statistically significant (P 0.01). Conclusion The compound methoxyphenamine with postinfectious cough is effective.
Key words:Compound methoxyphenamine;Postinfectious cough
上呼吸道感染是呼吸科门诊的常见疾病,当鼻塞、流涕等症状在上呼吸道感染后期缓解后,可能遗留有咳嗽为唯一症状长时间存在,通常临床上定义为感冒后咳嗽。感冒后咳嗽产生的原因考虑主要是不同病原体引起的气道非特异性炎症改变,部分患者气道反应性增加存在气道高反应,此类咳嗽统称为感染后咳嗽[1]。选取70例感染后咳嗽患者,分别给予美敏伪麻溶液和复方甲氧那明治疗,现报道如下:
1 资料与方法
1.1一般资料 选取2015年6月~2016年2月于我科门诊就诊并被确诊为感染后咳嗽的患者共70例,其中男34例,女36例,年龄为15~65岁,随机分为?勺椋?对照组35例,男17例,女18例,治疗组35例,男18例,女17例。对照组及治疗组在性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义。
1.2入选和排除标准(入组条件和排除条件) 入选标准:①呼吸道感染急性期鼻塞、流涕等卡他症状完全消失后,仍存在咳嗽,且咳嗽时间大于3 w;②患者为刺激性干咳,或咳少许白色痰液;③血常规提示白细胞总数及中性粒细胞正常,C反应蛋白正常;④胸部CT或胸片提示正常或仅有肺纹理增多。排除标准:①慢性肺源性心脏病;②糖尿病;③服用ACEI类药物;④有变态反应性疾病史和家族史;⑤妊娠及哺乳期女性;⑥30 d内从事驾驶、机械操作、机密仪器及高空作业者;⑦对美敏伪麻溶液和复方甲氧那明所含成分过敏者。剔除标准:未按规定口服药物者。
1.3方法 对照组给予美敏伪麻溶液,10 ml,3 次/d,治疗组给予复方甲氧那明胶囊,2粒,3 次/d,疗程均为2 w。
1.4疗效评价标准 ①无效:咳嗽频繁,日常生活及睡眠影响严重;②有效:咳嗽频繁,对日常生活及睡眠稍有影响;③显效:无咳嗽或偶有短暂咳嗽,对日常生活及睡眠无影响[2]。
1.5统计学方法 采用SPSS12.0统计软件进行数据分析,率的比较采用χ2分析。
2 结果
2.1临床疗效比较 治疗2 w后,治疗组的有效率及显效率显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.01),见表1。
2.2不良反应比较 治疗组在治疗过程中3例出现轻度头晕、嗜睡,1例出现心悸。以上药物不良反应停药后消失。对照组在治疗期间有3例出现头晕、心悸。治疗组不良反应发生率为8.1%,对照组不良反应发生率9.0%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义,见表2。
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