化学选修4复习终稿.pptx

第一章知识结构 一.反应热 焓变 1，定义 化学反应过程中所释放或吸收的热量，叫做反应热， 恒压条件下又称为“焓变” 2、符号单位 ?H KJ/mol 规定： 当?H为“－”（ ?H0）时，为放热反应 当?H为“＋”（ ?H0）时，为吸热反应 3、影响因素 (1)反应物本性 (2)反应物的量 (3)反应物,生成物聚集状态 (4)反应程度 (5)测量条件 4、分类 (1)燃烧热 定义 Q(放)=n(可燃物)×△H (2)中和热 定义 H+(aq) +OH-(aq)=H2O(l) △H=-57.3kJ·mol -1 二.热化学方程式 1.定义 表述参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式， 叫做热化学方程式。 2.书写 （1）、化学方程的右边必须写上△H并用“空格”隔开 △H：吸热用“+”，放热用：“ - ”，单位是kJ/mol （2）、需注明反应的温度和压强，如不注明条件，即指: 25℃ 1.01×105Pa； （3）、物质后需标聚集状态（s、l、g、aq） （4）、热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示物质的量并不能表示物质的分子数或原子数，因此化学计量数可以是整数也可以是分数 （5）、若化学方程式中各物质的系数加倍，则△H数值也加倍；若反应逆向进行，则△H改变符号，但绝对值不变 注意：同素异形体间的转化要标名称！！！ 3.热化学方程式表示的意义 (1)、反应物和生成物的种类、聚集状态 (2)、反应中各物质的物质的量比和质量比 (3)、反应中放出或吸收的热量。 三.反应热的计算 1.利用键能算 △H=反应物键能之和—生成物键能之和 2.利用反应物和生成物总能量算 △H=生成物总能量—反应物总能量 3.利用活化能算 △H=正反应活化能—逆反应活化能 即：△H=E1 - E2 4.利用盖斯定律算 A B △H=△H1+△H2 C △H △H1 △H2 四.中和热测定 例1下列各组热化学方程式中，化学反应的ΔH前者大于后者的是（ ）① C(s)＋O2(g)＝CO2(g) ΔH1 C(s)＋1/2O2(g)＝CO(g) ΔH2② S(s)＋O2(g)＝SO2(g) ΔH3 S(g)＋O2(g)＝SO2(g) ΔH4③ 2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(g) ΔH5 2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l) ΔH6④ CaCO3(s)＝CaO(s)＋CO2(g) ΔH7 CaO(s)＋H2O(l)＝Ca(OH)2(s) ΔH8 A．① B．④  C．②③④ D．①②③ 典例精析 C 【解析】 ① 由于氧气与CO反应生成CO2放出热量，所以： ΔH1＜ΔH2； ② 由于固态硫变为气态硫要吸收热量，所以气态硫燃烧放出的热量比固态硫燃烧放出的热量多，即ΔH3＞ΔH4；③ 气态水变为液态水要放出热量，所以生成液态水比生成气态水放出的热量要多，即ΔH5＞ΔH6； ④ 碳酸钙分解是吸热反应，氧化钙与水化合是放热反应，所以ΔH7＞ΔH8。 答案：C 【评注】反应放出或吸收热量的多少，跟反应物和生成物的聚集状态和物质的量有密切关系。比较ΔH大小时要包含正负号进行对照。 例2.（2008·海南）白磷与氧可发生如下反应：P4+5O2＝P4O10。 已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为：P- P a kJ·mol–1、P-O b kJ·mol–1、P＝O c kJ·mol—1、O＝O d kJ·mol–1。 根据图示的分子结构和有关数据估算该反应的ΔH，其中正确的是( ) A.（6a+5d-4c-12b）kJ·mol–1 B.（4c+12b－6a－5d）kJ·mol–1 C.（4c+12