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期中复习提纲 第一章 绪论 溶液标度的表示方法 （3）若混合物由B和A组成，则B和A的摩尔分数分别为： xA＋xB=1 （2）质量摩尔浓度（bB ） 注意: mA的单位用㎏表示。 （1）质量浓度（ρB ） cB · MB =ρ B = mB V 稀的水溶液：数值上 cB ≈ bB 第二章 稀溶液的依数性 溶液的蒸气压P↓(本质) 溶液的沸点Tb↑ 溶液的凝固点Tf↓ 溶液的渗透压? ΔTb = Kb? bB ΔTf = Kf· bB ? = cBRT ≈ bBRT 测定溶质的摩尔质量 : (1)凝固点降低法 (2)渗透压力法测定大分子化合物的摩尔质量 与粒子总浓度成正比 B * x p p = D = K bB 高渗液：高于320mmol·L-1的溶液 低渗液：低于280mmol·L-1的溶液 临床上规定：渗透浓度在280～320mmol·L-1 范围内的溶液称为等渗溶液； 如50.0g·L-1葡萄糖溶液，9g·L-1NaCl溶液 溶血 皱缩 红细胞 等渗 低渗 高渗 第三章 电解质溶液 2.酸碱质子理论 酸碱的定义、判断 共轭酸碱对的 Ka和 Kb 的反比关系： 1.强电解质溶液理论 由于离子间相互作用,离子表现出来的有效浓度(活度)比理论浓度小。强电解质的表观解离度100%。 酸碱的相对强度 pKa + pKb = 14 3.解离度α的影响因素 (1) 同离子效应 使弱电解质解离度大大下降 (2) 盐效应 使弱电解质的解离度略有增大 (3) 稀释定律 3. 酸、碱溶液 H3O+ 或 OH- 浓度 的计算 (1) 一元弱酸溶液 H3O+ 浓度的计算 (c/Ka≥500) [H+] ≈ [H+]= (2) 一元弱碱溶液 OH- 浓度的计算 (3) 多元酸溶液 H3O+ 浓度的计算 同一元弱酸 (4) 多元弱碱溶液OH- 浓度的计算 同一元弱碱 (5)强、弱酸(碱)混合溶液 由强决定。 第四章 ?缓冲溶液 1、 组成: 通常由足够浓度的共轭酸碱对组成 缓冲范围 2、 缓冲溶液pH的计算 3、 缓冲容量 4、 缓冲溶液的配制 使所配缓冲溶液pH∈(pKa±1)，且 pKa。 β↑ pH＝pKa±1 总浓度↑ 缓冲比 1 （pH pKa） 5、血液的主要缓冲体系 H2CO3 - HCO3- 抗碱组分 抗酸组分 正常人血浆的pH值约为 7.35 ~ 7.45 第五章 难溶电解质的沉淀-溶解平衡 1、溶度积常数与溶解度的相互换算 相同类型，Ksp?, S ?。 不同类型 , 不能用Ksp判断S 的大小。 3、溶度积规则 Q = Ksp 平衡; Q Ksp 沉淀溶解; Q Ksp 沉淀析出 2、同离子效应 难溶电解质溶解度降低。 盐效应 使难溶电解质的溶解度略为增大。 分步沉淀和沉淀的转化 离子沉淀完全 ＜10-5mol·L-1 第十章 原子 第1节 1.理解原子轨道没有固定的轨迹。 2.了解概率密度、波函数。 第2节 1.波函数又称为原子轨道。 2.四个量子数的取值和意义（氢原子特殊）（不要求 记m取值代表的具体方向） 3.角度分布图的含义（如:pZ的双球形落在Z轴上，表示Z轴方向概率密度最大）。 第3节 1.用n+0.7l 判断轨道能量高低、能级组（只能比较同一原子上的轨道）。 2.电子排布规则。 3.核外电子排布式及方框图、价层电子排布式。（包括离子） 第4节 1.根据电子排布确定周期、族和分区。 2.电负性的概念及变化规律。 1、判断：s电子在球面上运动。 2、在多电子原子中，决定电子能量的量子数为 A、n B、n和l　　 C、n，l和m D、l 3、Which one of the following is not an allowed orbital notation? A、4s B、6p C、4f D、2d 4、H原子中3d、4s、4p能级之间的能量高低关系为 A、3d＜4s＜4p B、3d＜4s＝4p C、4s＜3d＜4p D、3d＞4s＝4p 5、下列各组量子数的取值没有错误的是 A、n = 4, l = 5, m = 3 B、n = 3, l = 3, m = 2 C、n = 3, l = 0, m = 1 D、n = 3