第三章烯烃全部探究.ppt

第三章 单 烯 烃;1?.掌握烯烃的分子结构，sp;第一节 烯烃的结构;乙烯的所有原子均在同一平面上乙;无标题;丙烯的三个碳原子和双键上的氢原;sp2 杂化理论;sp2轨道与p轨道的关系;乙烯的轨道杂化;乙烯的分子轨道;烯烃双键的结构解释烯烃双键都是;烯烃的书写和表达双键一般用两条;第二节 烯烃的同分异构和命名;1.烯烃的同分异构现象 烯烃的;1－丁烯2－丁烯异丁烯碳干异构;2－丁烯又有两个顺反异构：顺－;由于烯烃分子中 C=C 不;（1）分子中要有限制旋转的因素;2. 烯烃的命名选择一个含双;其他同烷烃的命名原则2-甲基丙;CH3CCHCH3CH3CH3;烯基的命名烯基：烯烃从形式上去;带有两个自由键的基团称为“亚”;“较优”基团在双键同侧用字母“;几种烃基的排列顺序：Examp;根据国际上规定的统一原则，将顺;CCH3H3CCHCCH3CH;第三节 烯烃的制备 经由消除反;炔烃在催化剂存在下，与控制量的;在合适的温度条件下，醇分子中可;4．卤代烷的脱卤化氢 卤代烷脱;第四节 烯烃的性质物理性质化学;无标题;乙稀氢和烯丙氢C1 , C2:;乙稀氢和烯丙氢C-H键的解离能;烯烃的化学性质（I）双键的结构;烯烃加成的三种主要类型亲电加成;烯烃的亲电加成反应（Elect;烯烃与 H－X 的加成(X ＝;烯烃与 H-OSO3H（硫酸）;烯烃在H+催化下与H2O的水合;烯烃与X2的加成 加X2的立体;烯烃与 XOH (或X2 / ;b-卤代醇的应用——制备环氧乙;烯烃亲电加成取向（反应的区位选;烯烃亲电加成反应小结卤代烷硫酸;亲电加成反应机理 (I)—— ;反应进程图过渡态 I过渡态 I;与H2SO4 的加成机理机理;加成机理对Markovniko;例：下列加成不遵守Markov;与乙硼烷的加成 ;硼氢化－氧化法制得10 ROH;羟汞化反应（oxgmercur;亲电加成中的重排现象及解释重排;亲电加成机理小结亲电试剂亲电加;注意：机理有三步 酸催化下烯烃;酸催化下烯烃与醇的加成机理产物;酸催化下烯烃与酸的加成机理机理;羧基上羰基氧和羟基氧的亲核性和;思考题写出机理解释产物的形成预;亲电加成反应机理 (II)——;一些支持亲电加成机理实验现象 ;比较下列两个反应Br2在反应中;碳正离子机理不能完满解释反应的;烯烃与卤素的加成的环正离子机理;例：用环正离子机理解释下列结果;用环正离子机理解释反应的立体选;双键上有 X、O 和 N等杂原;双键上有氧和氮原子 思考题：写;烯烃的聚合反应问题：当烯烃遇上;烯烃的二聚（正离子型）主要产物;二聚机理过渡态有较大的排斥力，;分子内二聚例：机理新生成的C－;思考题：试推测上例分子在酸作用;机理 烯烃的多聚正离子型引发剂;烯烃的自由基加成 —— 过氧化;过氧化效应的机理烷氧基自由基稳;烯烃的自由基型多聚例聚苯乙烯机;烯烃加HBr的过氧化效应和自由;自由基加成机理例：链引发链传递;烯烃的催化氢化（还原反应）实验;催化氢化机理催化剂作用： ;应用：a：烯烃的氢化是定量的，;氢化热 ;部分烯烃的氢化热烯烃 氢化热（;结论：氢化热越小，烯烃越稳定。;催化氢化的立体化学 ——主要顺;主要产物主要产物位阻较小位阻较;烯烃的氧化 烯烃氧化的主要类型;烯烃氧化成酮或酸（强氧化剂氧化;烯烃氧化成酮或醛（臭氧氧化）机;臭氧氧化烯烃的应用合成上用于制;烯烃氧化成邻二醇反应的立体化学;机理（了解）五元环中间体五元环;烯烃氧化成环氧化物常用过氧酸:;加成主要发生在位阻小的一边主要;合成环氧化物（问题：还有什么方;两种制备邻二醇方法比较外消旋（;烯烃加HBr的过氧化效应和自由;自由基加成机理例：链引发链传递;烯烃a位氢的卤化（烯丙位的卤代;烯丙位氯代机理——自由基取代机;烯丙基自由基的轨道图形现代谱学;实验的结果与烯丙基自由基的结构;烯丙位自由基取代机理的完整表达;思考题写出产物的形成机理写出下;烯丙位溴代的实验室常用方法NB;NBS的其它应用苄基位的溴代自;烯烃与卡宾的反应卡宾（carb;卡宾的结构（单线态和三线态卡宾;二卤卡宾的产生——多卤代物的a;二卤卡宾与烯烃的加成反应（立体;类卡宾（carbenoid）和