2016高考化学一轮复习 第24讲 醇 酚课件.pptVIP

解析：(2)化合物Ⅱ与Br2 发生加成反应，碳碳双键断裂， 在两端分别加入1 个Br 原子；(3)浓硫酸、加热条件下，化合 物Ⅲ的—OH 发生消去反应得到不饱和芳香化合物Ⅰ；化合物 Ⅲ与NaOH 水溶液共热，发生水解反应，—Br 被—OH 取代； (4)化合物Ⅳ的催化氧化产物能发生银镜反应，说明羟基位于碳 链末端，易推知结构简式；(5)观察反应①断键特点，有机物碳 碳双键一侧的碳原子所连接的卤素原子发生断键，另一反应物则 在—MgBr 处发生断键，两者重新连接，所以本小题共发生两次 断键、两次连接形成六元环。 答案：(1)C8H7Br 易错警示 有机物环状结构书写时，容易漏写双键或取代基。例如(5) 有机物结构中的第二个含 N 的六元环，容易漏写右上角双键， 导致不必要丢分！ [例5]下列装置、操作及说法正确的是( 图 1 )。 图 2 图 3 图 4 A．图 1 定量测定 H2O2 的分解速率 B．图 2 证明 CH3CH2OH 发生消去反应生成了乙烯 C．图 3 用于实验室制取 Cl2 时的净化 D．图 4 分离沸点不同且互溶的液体混合物 解析：测定双氧水分解的装置使用长颈漏斗，气密性不足， 产生的O2 能泄漏出去，A 项错误；此装置应是溴乙烷消去反应 装置，但缺少除杂装置，这里产生乙醇蒸气和乙烯一样能使高 锰酸钾溶液褪色，干扰结论判断，B 项错误；冷凝管中冷凝水 的流向应该是下进上出，D 项错误。 答案：C 考点二 酚 【基础梳理】 1．组成和结构。 C6H6O —OH 苯酚俗名石炭酸，分子式为____________ ，结构简式为 ，官能团是______。 无 特殊气味 晶 2．物理性质。 苯酚是________ 色具有__________ 的________ 体，熔点 43 ℃，室温时在水中溶解度不大，但当温度高于 65 ℃时，能 与水互溶，易溶于乙醇等有机溶剂，苯酚有毒。 3．化学性质。 (1)弱酸性。 NaHCO3 OH＋NaOH → ＋H2O； ONa＋CO2＋H2O → ＋________。 此反应说明：苯酚的酸性比碳酸________。 弱 _______ _______ (2)苯环上的取代反应。 OH＋3Br2 → ↓＋3HBr。 现象是______________，此反应可用于苯酚的定性检验和 定量测定。 产生白色沉淀 粉红 (3)氧化反应。 ①常温下，露置在空气中的苯酚因被氧化而呈______色。 ②可使酸性 KMnO4 溶液褪色。 ③可以燃烧。 ________________ (4)显色反应。遇 Fe3＋呈______，可用于检验和鉴别苯酚。 __________________ (5)缩聚反应。nOH＋nHCHO ＋______H2O。 4．用途。 (n－1) 苯酚是重要的有机化工原料，可用于制造酚醛树脂、染料、 医药、农药等。 紫色 【题组训练】 [例6](2014 年浙江杭州质检)五颜六色的颜色变化增添了 化学的魅力，对下列有关反应的颜色叙述正确的是( )。 ①新制氯水久置后→浅黄绿色消失；②淀粉溶液遇碘单质 →蓝色；③氯化铁溶液滴入甲苯中→紫色；④热的黑色氧化铜 遇乙醇→红色 A．①③④ B．①②④ C．②③④ D．①②③④ 解析：FeCl3 溶液遇苯酚变紫色，③错误；热的黑色氧化铜 遇乙醇变红，是发生乙醇的催化氧化，氧化铜被还原成铜单质。 答案：B [例7]下列实验操作正确且能达到预期目的的是( )。 选项 实验目的 操作 A 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 B 欲证明CH2==CHCHO中含有碳碳双键 滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去 C 确定碳、氯两元素非金属性的强弱 测定同温同浓度的Na2CO3和NaClO水溶液的pH D 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤 解析：水和乙醇分别与金属Na 反应，前者快后者慢，可 以区别；CH2==CHCHO 含碳碳双键和醛基，均能使高锰酸钾 溶液褪色，无法推断有碳碳双键，B 项错误；推断非金属性强 弱，应根据非金属的最高价氧化物的水化物(最高价含氧酸)酸 性强弱或其盐的水解程度推断，C 项错误；除去苯中的苯酚应 用NaOH 溶液，易于分离，D 项错误。