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共价键及分子的结构 非极性分子和极性分子 (一) 非极性分子:整个分子的电荷分布均匀的、正负电荷重心重合的分子是非极性分子。如: H2、Cl2、N2、O2等。 非极性分子与极性分子 非极性分子与极性分子的比较 判断非极性分子和极性分子的依据: 一般对称的几何形状:直线型、正三角形、正四面体。如直线型分子CO2、CS2、C2H2,正三角形分子BF3,正四面体分子CCl4、CH4等。 四、分子间作用力 分子间作用力、氢键与化学键的比较 相似相溶 小结 常见分子的构型及其分子的极性 练习 常见分子的构型及分子的极性见下表 AB4 AB3 AB2 A2B AB A2 组 成 非极性分子 正四面体 极性键 CH4 CBr4 极性分子 三角锥型 极性键 NH3- PCl3 非极性分子 直线型 极性键 CO2 CS2 极性分子 V 型 极性键 H2S H2O 极性分子 直线型 极性键 HF HBr 非极性分子 直线型 极极性键 N2 Cl2 分子的极性 分子构型 键的极性 实 例 双原子分子 极性键→ 非极性键→ 极性分子 HCl,CO,NO 非极性分子 H2,O2,N2 多原子分子 都是非极性键→ 有极性键 几何结构对称→ 几何结构不对称→ 非极性分子如:CO2,CH4 极性分子 如:NH3,H2O 非极性分子 P4,C60 例1:下列物质中,含有非极性共价键的离子化合物是( ) (A)Na2O2 (B)NaOH (C)H2O2 (D)NH3·H2O 例2:下列叙述中正确的是 (A)极性分子中不可能含有非极性键 (B)离子化合物中不可能含有非极性键 (C)非极性分子中不可能含有极性键 (D)共价化合物中不可能含有离子键 例3:下列说法正确的是 (A)含有共价键的化合物一定是共价化合物 (B)分子中只有共价键的化合物一定是共价化合物 (C)由共价键形成的分子一定是共价化合物 (D)只有非金属原子间才能形成共价键 三、化学键: 请叙述反应: 的过程中 化学键的变化 相邻的原子之间强烈的相互作用叫做化学键。 光照 H2 +Cl2=2HCl 2.分类:离子键 极性共价键 共价键 非极性共价键 配位键 金属键 1、定义 H Cl Cl H2 H H Cl Cl Cl2 化学反应的实质:就是旧的化学键断裂和新的化学键形成的过程 氢气和氯气反应的过程演示: 光照 H2 +Cl2=2HCl H 化学键存在于: ①?稀有气体单质中不存在; ②?多原子单质分子中存在共价键; ③非金属元素组成的化合物分子中存在共价键(包括酸); ④离子化合物中一定存在离子键,可能有共价键的存在(Na2O2、NaOH、NH4Cl),共价化合物中不存在离子键;离子化合物可由非金属构成,如:NH4NO3、NH4Cl 。 若只有键的断裂没有键的形成这不能称为化学反应。 例:(1)HCl溶于水,电离成H+、Cl-破坏了两者间的共价键,但没有形成新的化学键所以不为化学反应。 (2)NaCl固体受热变为熔融状态,破坏了Na+、Cl-之间的作用力,但未结合成新的化学键,也不为化学反应。 化学反应的实质:旧化学键的断裂和新化学键的形成。 分子间作用力存在于分子之间,比化学键弱的多。 分子间作用力对物质的熔点、沸点、溶解度等影响很大。 分子间的作用力不是化学键。 例:水的蒸发破坏的是分子间的作用,所需能量不高。 思考:比较氟、氯、溴、碘分子的熔沸点高低并说明理由 比较氯、溴、碘的氢化物熔沸点高低并说明理由 比较氟、氯、溴、碘的氢化物熔沸点高低并说明理由 范德华力 氢键 化学键 意义 作用力大小 作用微粒 原子间 分子之间 作用力大 作用力小 影响化学性质和 物理性质 影响物理性质 (熔沸点等) 分子之间 影响物理性质 (熔沸点等) 作用力远小于 化学键略大于 范德华力 由共价键形成的物质属分子晶体,其熔、沸点主要 与分子间的作用力有关,大小比较规律是 1、组成和结构相似的物质随着分子量的增大,分子间作用力增大 2、特殊的分子间作用力(氢键) 最大,(无机中主要是HF、H2O、NH3之间) 3、极性分子间作用力大于非极性分子间作用力 不同类型晶体:原子晶体离子晶体分子晶体 极性分子易溶于极性溶剂中;非极性分子易溶于非极性溶剂中。 例如: 碘(非极性分子)易溶于四氯化碳(非极性分子),但是在水(极性分子)中溶解度很小。 化学键 离子键 共价键 非极性键 极性键 非极性分子 极性分子 非极性
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