2016_2017学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术课题2多聚酶链式反应扩增dna片段练习新人教版选修120170221343.docVIP

课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段 1．PCR技术控制DNA的解聚与结合是利用DNA的(　　)特异性　　　　B．稳定性热变性 D．多样性解析：DNA分子在80～100 ℃的温度范围内变性双链解开成单链当温度慢慢降低时又能重新结合形成双链。答案：C2．关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是(　　)加入的Taq聚合酶耐高温不同大小DNA在电场中迁移速率不同此过程需要DNA连接酶扩增区域由2个引物来决定解析：PCR是体外DNA扩增技术该技术是在高温条件下进行的因此需要耐高温Taq聚合酶故A正确；DNA大小不同在电场中的迁移速率不同故B正确；PCR不需要DNA连接酶但需要热稳定DNA聚合酶故C错误；PCR技术需要一定的条件其中一对引物就是条件之一故D正确。答案：C一般要经过三十多次循环从第二轮循环开始上一次循环的产物也作为模板参与反应由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链时将(　　)仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸无需与引物结合在酶的作用下从头合成子链解析：当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链5′端因此与它互补的子链应从另一端开始合成即由引物Ⅱ结合延伸DNA的子链。答案：B下列有关PCR描述不正确的是(　　)是一种酶促反应引物决定了扩增的特异性扩增对象是DNA序列扩增对象是氨基酸序列解析：PCR是一种体外迅速扩增DNA片