2016_2017学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修22017022246.pptVIP

类型一 类型二 解析：对于显性遗传病,其特点就是子代患病,亲代至少有一方患病,但常染色体遗传没有性别差异,而伴X染色体显性遗传往往表现为女性患者数量多于男性,且当男性患病时,其母亲和女儿全部患病。对于隐性遗传病:①若致病基因位于常染色体上,则可表现为隔代遗传,没有性别差异,后代一旦发病,必为隐性纯合子,双亲都至少携带一个隐性致病基因;②若致病基因位于X染色体上,则可表现为隔代交叉遗传,男患者的数量多于女性,且一旦女性患病,其父亲和所有儿子都患病。根据这些特点和规律,我们就可以推断出遗传病的遗传方式。 答案：①B　②ABCD　③A　④B 类型一 类型二 类型二　伴性遗传的特点分析 例2导学图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ1、Ⅱ2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答下列问题。 甲 乙 类型一 类型二 (1)人类的血友病基因位于甲图中的　　　　　　　片段。? (2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的　　　　　　　片段。? (3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的　　　　　片段。? (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一