医学检验专业《有机化学》教学大纲.doc

《有机化学-Ⅲ》教学大纲 、课程基本信息 课程名称(中、英文): 有机化学-Ⅲ[Organic Chemistry-Ⅲ] 课程号(代码)课程类别: 类级平台课程，必修课 学时：80　　　　　　　　　学分：5 先修课程：《无机化学》、《分析化学》 基本面向：医学检验专业 (二)、教学目的及要求 有机化学是医学类、生物类专业的一门基础课程，其主要任务是通过本课程的学习，使学生了解和掌握与医学有关的有机化学基本知识、基本原理及基本实验技能，了解这些知识、理论和技能在医学上的应用，提高分析和解决化学实际问题的能力。为学习后续生物化学、药理学等课程打下基础。 通过学习逐步熟悉有机化学的英文专业单词。 (三)、教学内容 第一章 绪论( 2学时) 【教学内容】 1 有机化合物的概念和有机化学的研究对象。 2 有机化合物结构：共价键理论，碳原子三种杂化轨道类型(sp3、sp2、sp)、形状和特点。 3 有机化合物分子中的化学键类型(σ、π键 )及性质。 有机化合物分类：按官能团分类和碳骨架分类。 有机酸碱理论概念。 【教学要求】 1 掌握碳原子的sp3、sp2、sp三种杂化类型及其形状特点。 熟悉共价键的断裂方式与有机化学反应类型。 了解键长、键角、键能的概念；价键的极性及分子的极性。 掌握什么叫官能团及常见官能团。 掌握共轭酸碱概念及有机化学中的运用。 第二章 烷烃 ( 4学时) 【教学内容】 一、烷烃的同系列、同系物和通式。 二、烷烃的命名（中英文，以后各章均同上）：系统命名（IUPAC命名法）和普通命名法。 三、烷烃的异构现象及表示法：构造异构和构象异构，锯架式和纽曼式的书写方法。 四、烷烃的理化性质。 烷烃的稳定性；自由基取代反应。 【教学要求】 重点掌握 烷烃的系统命名（IUPAC命名法） sp3杂化碳原子与烷烃的分子结构。 烷烃的化学性质：卤代反应及卤代反应机理和反应热；几种类型氢的相对活性；自由基的相对稳定性。 掌握烷烃的构象异构：乙烷和正丁烷的构象；构象的表示法；纽曼投影式。 了解普通命名法。了解生物体内的自由基反应。 第三章 烯烃 炔烃 二烯烃 (6学时) 【教学内容】 第一节 烯烃 炔烃 烯、炔烃的结构及π键的形成和特点 异构现象(构造异构及顺反异构)，及命名法 三、烯、炔烃的化学性质 亲电加成反应及反应机理，诱异效应。 氧化还原反应(氧化和催化加氢)和用途。 烯烃α-氢的卤代反应。 炔烃碳碳叁键相连的酸性H反应 。 第二节 二烯烃 一、二烯烃的分类、命名 二、共轭二烯烃的结构 共轭体系（π-π共轭，p-π共轭）和共轭效应 1，3-丁二烯的化学性质：1，2和1，4加成 【教学要求】 一、重点掌握 碳碳双键、叁键的结构特点。烯烃、共轭烯烃及炔烃的结构。 烯烃、炔烃、共轭烯烃的命名。 烯烃的亲电加成反应（马氏规则）。亲电加成反应机理。和影响亲电加成反应的因素。 电性效应：诱导效应，共轭体系（π-π共轭，p-π共轭）和共轭效应和特点。 5 共轭二烯烃的加成反应（1，4-加成反应）。 二、掌握 1 烯、炔的氧化还原反应 末端炔烃的反应 三、了解二烯烃的结构类型；烯炔烃的命名 第四章 立体化学基础 (6学时) 【教学内容】 顺反异构现象；顺反异构体构型的标记（顺/反标记法和Z/E标记法 ）；理化性质 对映异构现象：分子的手性和对映异构体；化合物的光学活性与结构的关系，对称因素(对称面、对称中心) 平面偏振光，旋光度，比旋光度，光学活性及其测定 费歇尔(Fischer)投影式；对映体的命名(D/L构型、R/S构型命名原则) 含两个手性碳原子的立体异构 非对应体，内消旋化合物，外消旋体及外消旋体的拆分 化学反应中的立体化学 顺反异构体、对映异构体的生物学意义 【教学要求】 重点掌握 含碳碳双键化合物的顺反异构现象；顺反异构体构型的标记（次序规则，顺/反标记法和Z/E标记法） 手性碳、分子的手性和对映异构体；化合物的光学活性与结构的关系；对称因素（对称面、对称中心） Fischer投影式；对映体的命名(D/L构型、R/S构型命名原则)；含两个手性碳化合物的R/S命名。 掌握 构象异构和构型异构间的区别。 内消旋体、外消旋体和非对映体的概念。 化学反应中的立体化学。 了解 平面偏振光、旋光仪