2016高三生物第一轮总复习第一编考点过关练考点43DNA和蛋白质技术摘要.ppt

1．下列叙述中错误的是(　　) A．改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出 B．在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色 C．用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质 D．用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质 解析：DNA在NaCl溶液中的溶解度随浓度的变化而变化，在0.14 mol/L的氯化钠溶液中DNA 的溶解度最小，低于或高于0.14 mol/L，DNA的溶解度都会增大。在DNA粗提取实验中就是先把核物质溶解在2 mol/L的氯化钠溶液中，然后逐渐加水稀释至0.14 mol/L时，使DNA析出。 2．将粗提取的DNA丝状物分别加入0.14 mol/L NaCl溶液、2 mol/L NaCl溶液、体积分数为95%的冷酒精溶液中，然后用放有纱布的漏斗过滤，分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r，其中由于含DNA少可以丢弃的是(　　) A．P、Q、R　 B．p、q、r C．P、q、R　 D．p、Q、r 解析：DNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小，过滤后DNA存在于纱布上；DNA能溶解在2 mol/L的NaCl溶液中，过滤后，DNA存在于滤液中；DNA难溶于95%的冷却的酒精，过滤后DNA存在于纱布上。 3．在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中，若需进一步提取杂质较少的DNA，可以依据的原理是(　　) A．在物质的量浓度为0.14 mol/L的氯化钠溶液中DNA的溶解度最小 B．DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下呈蓝色 C．DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精 D．质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用 解析：DNA粗提取过程中，提取时利用的原理是DNA在0.14 mol/L的氯化钠溶液中的溶解度最小；题干中问的是“提取杂质较少的DNA”，应该是DNA不溶于95%的冷酒精；B选项描述的是DNA的鉴定原理；D选项的柠檬酸钠是为了防止血液凝固。 4．聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示。下列关于PCR技术的叙述不正确的是(　　) A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 解析：PCR技术是人工合成DNA的方法，原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸。 5．PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链做模板时将(　　) A．仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链 C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸 D．与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 解析：DNA模板链与子链的方向相反，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时，引物Ⅱ先与该链的引物Ⅰ所在的相对端结合，再按5′→3′方向进行子链延伸。 6．以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是(　　) A．红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水，重复洗涤3次 B．将血红蛋白溶液放在质量分数为0.9%的NaCl溶液中透析12小时 C．凝胶装填在色谱柱内要均匀，不能有气泡存在 D．蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的移动速度慢 解析：红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的生理盐水，重复洗涤3次目的是除去杂蛋白。透析时使用物质的量浓度为20 mmol/L的磷酸缓冲液，而不是用0.9%的NaCl溶液。蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的在凝胶外部移动，移动速度快。在装填凝胶柱时，不得有气泡存在，气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果。 7．下列各项中，哪项不是电泳使样品中各分子分离的原因(　　) A．带电性质差异　 B．分子的大小 C．分子的形状　 D．分子的变性温度 解析：电泳是指带电粒子在电场作用下发生迁移的过程，带电性质不同、分子的大小和形状不同会影响带电粒子在电场中的迁移速度和方向，电泳过程与分子变性温度无关。 8．DNA的粗提取与鉴定的实验(如图)： (1)本实验材料选用鸡血细胞液，而不是鸡全血，主要原因是鸡血细胞液中________含量较高。 (2)图A所示加入蒸馏水的目的是______________________________________。 (3)通过图B所示步骤取得滤液后，再向滤液中加入2 mol/L NaCl溶液的目的是_______________________________________________________________________