2016届二轮 有机化学基础（选考）专题卷（全国）.docVIP

第38题 有机化学基础(选考) 答案 (1)碳碳双键、醛基 (2)加成(或还原)反应 CH3COCH3 (3)COOH＋CH2CHCH2OHCOOCH2CHCH2＋H2O (4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH [阅卷人的忠告] 有机合成与推断题中的易错点 (1)解答有机推断题欠规范：主要表现为思维定势，观察不仔细，分析不透彻，表达不规范。①写有机化学方程式未用“―→”，而用了“===”，漏写反应条件。 ②酯化反应的生成物漏写“H2O”，缩聚反应的生成物漏写小分子、反应条件和“n”。 ③醛基、酯基、羧基的书写不规范：如醛基写成“—COH”。 ④有机分子结构式中有几个苯环看不清楚，常认为六边形是苯环。 (2)不理解某些有机合成路线设计的意图，忽视官能团保护原理。 (3)同化新信息能力差，不能有效利用题目给出的有机原理。如果对题目所提示的信息利用或提取不准确则易导致不能顺利推断物质或者无法解题。 [挑战满分(一)](限时25分钟) 1.香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素-3-羧酸可通过下面合成路线制备： (1)A中所含有的官能团名称为________，中间体X的化学式为________。 (2)香豆素-3-羧酸在NaOH溶液中充分反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 (3)反应①中试剂CH2(COOC2H5)2的同分异构体有多种，其中分子中含有羧基，且核磁共振氢谱中有3个吸收峰，且峰的面积之比为3∶2∶1的异构体有2种，试写出这两种同分异构体的结构简式：______________________________。 (4)反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成，已知吡啶的性质与苯类似，可发生如下反应： 吡啶的结构简式为________________________，反应③和反应④的反应类型分别为______________________、__________________。 2.有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。 已知：①R—CH===CH2R—CH2CH2OH； ②质谱图表明甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰； ③乙是的同系物。 回答下列问题： (1)A的化学名称是____________。 (2)B的分子式是______________。 (3)C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式是 ________________________________________________________________________。 (4)丙中有两个甲基，在一定条件下，1molD可以和2molH2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为________________________________________________________。 (5)甲与乙反应的化学方程式为____________________________________________________， 该反应的类型是____________。 (6)甲的同分异构体中符合下列条件的共有________种。 ①含有“—COO—”结构； ②核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为3∶2∶3。 3.美国科学家发明了一种“自愈”的仿生人工合成塑料，该塑料损伤时能自动愈合。首先要合成基础塑料，然后对基础塑料进行处理从而得到自愈塑料。以某有机物X为原料可合成塑料G。X的相对分子质量小于100,1molX完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2112L，且分子中含有羰基和羟基。X能发生如下图所示的转化： 已知：RCHO＋R′CHO。 (1)X的结构简式为________________。 (2)E→F的反应条件是__________________。 (3)写出F→G的化学方程式：___________________________________________________， 反应类型为____________。 (4)有机物X有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种，请写出其中一种同分异构体的结构简式：______________________。 ①与新制Cu(OH)2悬浊液反应；②在浓硫酸作用下可发生消去反应。 (5)物质Y是X的同分异构体，1molY与足量的Na反应可生成1molH2，且Y不能使溴的CCl4溶液褪色，Y分子中的官能团连在相邻的碳原子上。Y的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积之比为2∶1∶1。PBS塑料的结构简式为。请设计合理方案以Y为原