第17讲基因在染色体上和伴性遗传规范.ppt

第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第17讲　基因在染色体上和伴性遗传 [2014最新考纲] 伴性遗传(Ⅱ) 考点突破 基础整合 题组演练 一、萨顿的假说 1.推论:基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。即基因位于 上。 2.理由:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 (1) 在杂交过程中保持完整性和独立性。 在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。 (2)在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个,也只有成对染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ,一个来自 ,同源染色体也是如此。 (4) 在形成配子时自由组合, 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 3.研究方法: 法。 染色体 染色体 基因 染色体 父方 母方 非等位基因 非同源染色体 类比推理 二、基因位于染色体上的实验证据 1.实验(图解) XW Xw F1雌雄 红眼 红眼 红眼 白眼 2.实验结论:基因在 上。 3.基因和染色体的关系:一条染色体上有 基因,基因在染色体上呈 排列。 【思维激活】 生物的基因都位于染色体上吗? 提示:不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。③多数生物是真核生物,所以说多数基因位于染色体上。 染色体 很多 线性 三、伴性遗传 1.概念: 上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。 2.类型、特点及实例 性染色体 只有男性患者 — 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传病 (1)世代连续 (2)女患者多 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 (1)交叉遗传 (2)男患者多 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 特点 患者基因型 实例 类型 XbXb、XbY XDXD、XDXd、XDY [体验式自评] 1.基因在染色体上实验证据[判断对错] (1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(2012·江苏生物)(　　) (2)生殖细胞中只表达性染色体上的基因。(2012·江苏生物)(　　) (3)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。(2012·天津理综)(　　) (4)基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。(2010·海南生物)(　　) 2.据雌雄果蝇体细胞染色体图解回答下列问题: (1)果蝇的性别决定方式是什么?其配子染色体组成如何表示? 答案:XY型性染色体决定型;Ⅱ,Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。 (2)若控制某性状的隐性基因位于X染色体上,其遗传有何特点? 答案:具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状,且该性状在雄性果蝇中出现概率高。 (3)若控制某性状的基因在X、Y染色体上有等位基因,则显性雄性个体的基因型有几种?写出其基因型(用A、a表示)。 答案:3种。XAYa、XAYA、XaYA。 × × √ √ [网络图构建] 果蝇杂交　 测交 得出结论 伴Y遗传　 隐性 【情景引领】下图是六个家族的遗传系谱图,请据图回答其最可能的遗传方式: (1)可判断为X染色体的显性遗传的是图　　　　。? (2)可判断为X染色体的隐性遗传的是图　　　　。? (3)可判断为Y染色体遗传的是图　　　　。? (4)可判断为常染色体遗传的是图　　　　。? 思考: (1)如何判定遗传系谱图中的Y染色体遗传? 答案提示:只要看到系谱图中所有患病父亲的儿子都患病,最大可能是Y染色体遗传。 (2)若不能直接判定遗传方式,应采取哪些步骤加以判定? 答案提示:若世代连续遗传,一般为显性,反之为隐性;若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为常染色体遗传。 考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 B C、E D A、F 考点一 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 [考点归纳] 1.常见遗传系谱图的遗传方式及判断依据 常隐 父母无病,女儿有病,一定是常隐 常显 父母有病,女儿无病,一定是常显 常隐或X隐 父母无病,儿子有病,一定是隐性 常显或X显 父母有病,儿子无病,一定是显性 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病,女儿全有病,最可能是X显