07卤代烃答辩.pptVIP

* 6 卤 代 烃 6.1　卤代烃的分类和命名　 分类： 1、根据卤原子所连烃基不同分 2、根据卤原子所连碳原子类型分 3、根据卤原子数目不同分 命名： 4－甲基－2－溴己烷 4－甲基－1－氯－2－溴戊烷 2－甲基－3－氯丁烷 3－溴－1－丁烯 6.2 卤代烷 * 物理性质 1、常温下状态： 2、纯净的卤代烃无色，但久置的碘代烷变红棕色； 3、卤代烷的蒸气有毒； 4、卤代烷在铜丝上燃烧，能产生绿色火焰； 5、极性分子，分子间作用力大，熔、沸点较相应烷烃高； 6、不溶于水，易溶于有机溶剂。 * 化学性质 δ+ δ- 极性大小： 可极化性： 反应活性： *α- C 带正电，易被亲核试剂进攻而发生 亲核取代。 1、亲核取代反应（SN） 醇 (1)共同点：均由负离子部分或有未共用电子对的分 子进攻α－C引起——亲核取代 (2)作用：制备醇、醚、胺、腈等 (3)卤代烃中卤原子的活性｛ RI RBr RCl 30 20 10 小结： 2、消除反应 ( E ) C、消除活性：30 20 10 A、属β消除 B、与水解反应的区别: D、消除方向： 水解 消除 醇 查依采夫规则： 仲或叔卤代烷脱卤化氢时，主要是由与连有卤原子的碳原子相邻的含氢较少的碳原子上脱去氢。 例如： 82% （主）