dna主要的遗传物质（李丙华）ppt课件.pptVIP

实验变量： 蛋白质和多糖 DNA和DNA酶 * * * 汕头市金平职校 林 瑜 第三章.基因的本质 第一节 DNA是主要的遗传物质 1、材料： 两种不同种类： 光滑型(简称S型细菌)和粗糙型(简称R型细菌)。 肺炎双球菌 原核生物。 一、肺炎双球菌的转化实验 2、格里菲思体内转化实验： 实验推论 ： R型细菌 S型细菌 转化因子 新的S型细菌 增殖 遗传物质 艾弗里的体外转化实验 加热杀死的S型细菌 自变量： 因变量: S型细菌的不同成分 菌落的种类 实验思路： 分离 的各种成分，并分别 混合培养， 观察形成 ，从而确定转化因子的本质。 S型细菌 R型细菌 菌落的种类 3、艾弗里的体外转化实验： （1）实验过程： 3、艾弗里的体外转化实验： 结论：DNA是转化因子。 注意:R型细菌是部分转化 结论：蛋白质、荚膜多糖不是转化因子 结论：进一步证明DNA是转化因子 尽管此实验可以证明DNA的水解产物不是遗传 物质，但不是该实验的实验目的 (2)实验结论： 实验结论：S型细菌的 是“转化因子”，即DNA是 。 不是遗传物质 遗传物质 蛋白质、荚膜多糖 DNA 思考：格里菲思体内转化实验第四组 出现S型细菌的原因？ （2011.广东）艾弗里和同事用 R 型和 S 型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知 (　　) 实验组号 接种菌型 加入S型菌物质 培养皿长菌情况 ① R 蛋白质 R 型 ② R 荚膜多糖 R 型 ③ R DNA R 型、S 型 ④ R DNA(经DNA酶处理) R 型 A．①不能证明 S 型细菌的蛋白质不是转化因子 B．②说明 S 型细菌的荚膜多糖有酶活性 C．③和④说明 S 型细菌的 DNA 是转化因子 D．①～④说明 DNA 是主要的遗传物质 C 艾弗里将R型肺炎双球菌培养在含S型细菌DNA的培养基中， 得到了S型肺炎双球菌，有关叙述中正确的是（ ) A.R型细菌转化成S型细菌，说明这种变异是定向的 B.R型细菌转化为S型细菌属于基因重组 C.该实验不能证明肺炎双球菌的遗传物质是DNA D.将S型细菌的DNA注射到小鼠体内也能产生S型细菌 B 格里菲思的体内转化实验的DNA纯度在最纯的 时候也有0.02%的蛋白质。 那么如何反驳这些质疑者呢？ 1、实验选材 头部 尾部 DNA 蛋白质 二、T2噬菌体侵染实验 噬菌体 DNA病毒： 代谢及增殖场所： 大肠杆菌（宿主）： 侵染过程： 吸附 注入 合成 组装 释放 原料(氨基酸、核苷酸等）、场所、 ATP和相关酶等 只有DNA和多种蛋白质构成 穿孔时所用的溶菌酶 噬菌体： DNA模板 (2013.海南卷）关于T2噬菌体的叙述，正确的是（ ) A.T2噬菌体的核酸和蛋白质中含有硫元素 B.T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 C.RNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质 D.T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量繁殖 D 噬菌体侵染大肠杆菌 遗传物质进入大肠杆菌内 DNA还是蛋白质进入？ 用什么方法跟踪？ 对蛋白质和DNA进行跟踪 同位素标记法 用35S标记蛋白质 用32P标记DNA 2、实验过程： （1）获取标记的噬菌体 标记细菌 含35S的氨基酸培养细菌 含32P的核苷酸培养细菌 35S-蛋白质-细菌 32P-DNA-细菌 噬菌体 侵染 35S-噬菌体 32P-噬菌体 （2）标记的噬菌体侵染未标记的细菌 噬菌体 侵染 标记细菌 （二次标记，二次侵染） 离心 被35S标记的 噬菌体 35S标记的噬菌体 侵染细菌 保温、搅拌 搅拌器 高 低 细菌裂解 新形成的噬菌体中 没有检测到35S 35S--噬菌体侵染未标记细菌 理论上 有 无 实际上 搅拌不充分 实验结论： 蛋白质没有进入细菌体内 离心 被32P标记的 噬菌体 32P标记的噬菌体 侵染细菌 搅拌 搅拌器 细菌裂解 新形成的噬菌体中 检测到了32P 32P--噬菌体侵染未标记细菌 低 高 理论上 无 有 实际上 保温时间过短——噬菌体DNA未注入 保温时间过长——子代噬菌体释放出来 保温时间控制在注入后、裂解前 实验结论： DNA进入细菌体内 即DNA是遗传物质 3、实验结论： 1、DNA是遗传物质 2、不能证明蛋白质是否是遗传物质 1、转化因子是DNA，即DNA是遗传物质 2、蛋白质不是遗传物质 转化实验实验结论？ * * * 汕头市金平职校 林 瑜