化学选修5烷烃1分解.ppt

2、同分异构体的书写 例：写出C5H12的同分异构体。 步骤：①写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子结构简式。 ②逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置由里向外变化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 书写规则：主链由长到短，支链由繁到简； 支链位置由里向外,由邻到间。 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 碳原子数 同分异构体数 1 1 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 7 9 8 18 9 35 10 75 11 159 12 355 13 802 14 1858 16 10359 20 366319 甲基：－CH3 亚甲基：－CH2 － 次甲基： －CH － 乙基：－CH2CH3 或 －C2H5 丙基：2种 丁基：4种 烷基 烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。 烷烃的系统命名 根 基 存在 制备 状态 电性 实例 电解质组成的部分 非电解质组成的部分 原子团“根”与有机物“基”区别 电解质电离的产物 有机物去H的产物 能存在于溶液或熔化状态中 可短时间自由存在，不能长存 电中性 带电 OHˉ –OH 请你写出二者的电子式。 四、烷烃的命名：系统命名法 1.含1----10个碳原子用“天干”命名： 甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。 2.碳原子数超出10的依次用“十一、十二……命名 [例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷 口诀：选、编、取、名 选：选主链（最长链），称某烷； 等长链，支链多的做主链 编：编号位，定支链（位置和最小）； 取：取代基，写在前，注位置，短线连； 名：不同基，简到繁，相同基，合并算。 3.步骤： (1).选定分子中的最长链(即含C原子数目最多的链)为主链，按主链上碳原子的数目称为某烷；遇等长链，支链多的做主链 (2).把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号； (3).把支链作为取代基，将其写在烷烃名称的前边，并在其前边注明其位置，数字与取代基之间用一短线隔开； (4)如有相同取代基，可进行合并，用二、三等数字隔开；如有几个不同的取代基，则简单在前复杂在后。 练习（1）：写出下面烷烃的名称 2，3-二甲基戊烷 取代基位置-取代基数目 取代基名称 主链 阿拉伯数字 中文 （阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。） (2) (3) 2，2，4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基戊烷 (4) (5) 2，3-二甲基-4-乙基己烷 2，5-二甲基-3-乙基己烷 练习2：下列烷烃命名是否正确？ 1、4-甲基己烷 2、3-甲基-2-乙基戊烷 3、5-甲基-3-乙基己烷 3-甲基己烷 3，4-二甲基己烷 2-甲基-4-乙基己烷 CH3CHCH2CH2CHCH3 CH3 CH3 (CH3CH2)2CHCH3 CH3 CH3 CH3－CH－CH－C－CH3 C2H5 CH3 CH3－C －CH3 CH3－CH－CH3 CH3－CH－CH3 2,5 - 二甲基己烷 3 - 甲基戊烷 2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷 2,3,3,4 – 四甲基戊烷 请用系统命名法给以下烷烃命名： 同位素、同素异形体、同系物、同分异构体 四概念的比较 概念 内　涵 比较对象 实例 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 质子数等，中子数 不等，原子之间 原子 氕、氚 同一元素 形成的不 同单质 单质 O2、O3 结构相似，组成 上差一个或n个CH2 化合物 C2H6、 C4H10 相同分子式，不 同结构的化合物 化合物 CH3(CH2)3CH3、 C(CH3)4 一、几个重要概念 1、烷烃 碳原子之间以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余的价键全部与氢原子结合，这样的烃叫饱和烃，也称为烷烃。 通式： CnH2n+2 (n≥ 1) 2、烃基 烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分。 3、烷基 烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分