利福平注射液的制备与质量控制.PDFVIP

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  • 2017-03-23 发布于重庆
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利福平注射液的制备与质量控制

第 3 卷第 5 期 中 国 药 剂 学 杂 志 Vol. 3 No.5 2005 年 9 月 Chinese Journal of Pharmaceutics Sep. 2005 p.261 文章编号:(2005) 05–0261–04 利福平注射液的制备与质量控制 1 1 1 2 3 高 红 ,王东凯 ,仲静洁 ,曾垂宇 ,詹 君 (1.沈阳药科大学 药学院,辽宁 沈阳 110016 ;2.上海医药科技发展有限公司,上海 201203 ; 3.沈阳双鼎制药有限公司,辽宁 沈阳 110016 ) 摘要: 目的 制备质量可控、安全稳定的利福平注射剂。方法 选用适当的溶剂及抗氧剂,将利 福平制成注射液,确定了以 HPLC 法测定本品含量的方法,进一步考察了注射液的稳定性。 结果 利福平的平均回收率为 100.0%,RSD 为 1.03%。经加速试验6 个月

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