放射医学影像中级职称知识点查缺补漏.docVIP

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放射医学影像中级职称知识点查缺补漏

中级职称知识点查缺补漏 中枢神经 正常小儿前囟闭合年龄是:1~1.5岁 颅骨缝在30岁以后逐渐融合 小儿颅缝闭合的顺序为:矢状缝、冠状缝、鳞状缝、人字缝和枕骨乳突缝。颅缝多在生后3~4个月闭合,少数永不闭合呈永存颅缝、多见于额缝 中颅窝孔、裂由前到后顺序为:圆孔-破裂孔-卵圆孔-棘孔 颅底位可以显示:卵圆孔、破裂孔 X线片上正常内听道的宽度平均约为:5mm 正常视神经孔径大小约为5mm 脑血管造影侧位片上大脑前动脉发出:眶额动脉、额极动脉、胼缘动脉 颞顶枕叶通常是以自顶枕沟至枕前切迹的连线作为枕叶的前界,自此线的中点到外侧沟后端的连线,是顶、颞二叶的分界 麦氏孔(Magenide)位于四脑室下端,梗塞时可导致双侧侧脑室、三脑室、中脑导水管、第四脑室均扩张 小脑半球借上、中、下脚分别与中脑、脑桥、延髓相连接。小脑上脚由起自小脑齿状核的传出纤维组成,上行至中脑,小脑前叶又称旧小脑,齿状核为小脑核团中最大者,原裂之后的部位为小脑后叶 脑部铁沉积始于儿童,年龄分别为:苍白球-6个月,黑质-9~12个月,红核-1.5~2岁,齿状核-3~7岁,壳核-60岁 脑出血CT水肿高峰发生于发病后:4~6天,脑梗死水肿高峰是:2~5天 多发性硬化CT表现的特点是:病灶多发,大小不等,位于脑室旁,垂直于侧脑室,多无占位效应,急性期病灶可强化 神经元移行异常的疾病包括:无脑回畸形、巨脑回畸形、脑裂畸形、灰质异位、半巨脑畸形等 单纯孢疹病毒性脑炎发病突然,迅速恶化,以颞叶底面与内侧(包括海马结构与杏仁核)、额叶眶面、扣带回前部等边缘系统为中心,引起广泛性脑坏死、软化、出血及神经胶质丧失,病变区显著肿胀 按WHO分级标准,室管膜下巨细胞星形细胞瘤属于Ⅰ级 头颈部 出生时未发育的鼻窦是:额窦 额窦可显示于:瓦氏位、柯氏位、侧位片 X线检查上颌窦炎最合适的位置是:瓦氏位 慢性化脓性鼻窦炎可有粘膜下皮质白线消失,邻近骨壁增厚硬化 鼻窦粘液囊肿多发生于筛窦和额窦,上颌窦和蝶窦少见,一般为单侧 鼻息肉T1WI呈中等信号,T2WI呈高信号,增强扫描不强化或呈线条状轻度强化;若为出血性息肉则T1WI、T2WI均为高信号,增强检查有不同程度强化 眼眶异物X线定位法很多,通常采用角膜接触直接定位法、手术切口标记定位法、多发性眶内异物定位法、生理学定位法和几何学定位法,其中角膜接触直接定位法最常用 眼眶内侧壁由哪些结构组成:上颌骨额突、泪骨和筛板 眶下壁由上颌骨眶面、颧骨眶面及颚骨眶突组成 正常双侧眼球突出度相差3mm有病理意义 眼眶骨折多见于内侧壁和底壁 下颌关节间隙正常值为:2mm 正常颈椎前软组织厚度不超过1cm 脑脊液鼻漏,常见于:筛骨骨折 按骨折的好发部位可将上颌骨骨折分为三型,其中的Ⅲ型骨折线不能通过:上颌窦底部 上半规管后脚与后半规管上脚为共脚,称为总骨脚 双45°颞骨岩部周围像,又称为:梅氏位 鼻咽侧位片上,正常成人鼻咽顶后壁软组织厚度不超过1.5cm 鼻咽癌常规X线检查体位是:鼻咽侧位+颅底位 鼻咽癌MRI Gd-DTPA增强扫描肿瘤呈轻中度强化 舌癌MRI的冠状位和矢状位扫描图像显示最佳,T1WI病灶呈等信号,T2WI呈高信号,边界不清,病灶在增强时有强化 颞骨骨折分为三型:纵行骨折,占70%~80%,骨折线与岩锥长轴平行;横行骨折占20%,骨折线与岩锥长轴垂直;混合型骨折较少见 颞骨骨折后出现眩晕、感音性耳聋、自发性眼震和面瘫,其最可能的骨折类型为:横行骨折。横行骨折线多起自后颅窝枕大孔,横过岩锥达中颅窝,止于颈静脉孔和棘孔等处,少数穿过内耳道和骨迷路 解剖上,腮腺分为浅深两叶,其分界为:面神经,于下颌角后缘腮腺颊部,常见颈外动脉与面静脉形成点状致密影,居于面神经前内侧,可作为辨认面神经与划分腮腺浅深叶的解剖标志 鼻咽癌淋巴结转移很普遍,最高达86%,其中以颈深上淋巴结后组转移为最多 腮腺混合瘤的典型CT增强表现为:均匀强化 Warthin瘤常见于50岁以上的高龄男性,通常为多发或双侧发病,多位于腮腺浅叶下极,肿瘤常有较薄的包膜和大小不等的囊腔。Warthin瘤较易产生蛋白含量高的囊腔,T1WI、质子像及T2WI均呈高信号,颇具特征 视网膜母细胞瘤为神经外胚层的恶性肿瘤,组织学上大多属于未分化型。肿块边界多清楚 眼眶海绵状血管瘤多见于青壮年,女性发病多于男性,占52%~70% 视神经胶质瘤好发于10岁以前的儿童,主要表现为视力损害早且严重,可出现斜视和眼球震颤,多伴有视乳头水肿或萎缩 脉络膜黑色素瘤多起自先天性黑痣,好发于后1/3脉络膜。本病好发于中老年人,大多为单侧发生。此瘤在视网膜色素上皮层呈扁平状生长,伴有新生血管,可引起出血和渗出,导致视网膜剥离。肿瘤在组织学上可分为A型棘细胞瘤、B型棘细胞瘤、表皮细胞瘤和混合细胞型,其中A型预后好,B型及表皮细

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