侵袭性肺真菌病选编.pptxVIP

侵袭性肺真菌病 王爱华 晕征（图１ ）、磨玻璃征（图２）、新月征或气环征（图３）、楔形征、指套征（图４ ）、树芽征（图５ ）、反晕征（图６） CT表现 CT表现 (1)弥漫型：表现为双肺或单肺散在斑片或片絮影，边缘模糊，密度浅淡。病灶亦可呈条索状，边缘较清。病灶常同时累及问质，可见肺间质增厚，呈网状或蜂窝状，可伴局限性肺气肿。 CT表现 (2)实变型：表现为肺内大片状或斑片状致密阴影，境界不清，可累及多个肺段或肺叶，其内见支气管充气征。且实变多呈楔形改变[见图2(a)，图2(b)]。 CT表现 (3)结节或团块型：表现为结节大小不等，大的结节酷似肿瘤。单个或多个，以中下肺野分布为主，轮廓多光滑，可有分叶和毛刺样的征象，部分结节周围绕以磨玻璃样阴影呈“晕轮”征 (见图3)。 (4)曲菌球型：表现为球形或类I员形致密影，同时可见大小不等空洞，空洞上缘有新月形空隙，此征象随检查体位改变而变动。 (5)复合型：同时有上述两种或两种以上征象。(见图4)。 G试验 G试验检测的是真菌的细胞壁成分---(1,3)-β-D-葡聚糖，人体的吞噬细胞吞噬真菌后， 能持续释放该物质，使血液及体液中含量增高（浅部真菌感染无类似现象）。适用于除隐球菌和接合菌（毛霉菌）外的所有深部真菌感染的早期诊断，尤其是念珠菌和曲霉菌，但不能确定菌种。 以下情况可出现假阳性：（1）使用纤维素膜进行血透，标本或患者暴露于纱布或其他含有葡聚糖的材料；（2）静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品；（3）链球菌血症；（4）操作者处理标本时存在污染。另外，使用多糖类抗癌药物、放化疗造成的粘膜损伤导致食物中的葡聚糖或定植的念珠菌经胃肠道进入血液等也可能造成假阳性。 GM试验 GM试验检测的是半乳甘露聚糖，主要适于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断。曲霉菌特有的细胞壁多糖成分是β（1-5）呋喃半乳糖残基，菌丝生长时，半乳甘露聚糖从薄弱的菌丝顶端释放，是最早释放的抗原。GM释放量与菌量成正比，可以反映感染程度。连续检测GM可作为治疗疗效的监测。在造血干细胞移植患者中的诊断敏感性高。 以下情况可出现假阳性：（1）使用使用半合成青霉素尤其是哌拉西林/他唑巴坦；（2）新生儿和儿童；（3）血液透析；（4）自身免疫性肝炎等；（5）食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染的大米等。以下情况可出现假阴性：（1）释放入血循环中的曲霉GM（包括甘露聚糖）并不持续存在而是会很快清除；（2）以前使用了抗真菌药物；（3）病情不严重；（4）非粒细胞缺乏的患者。 诊断依据 ①宿主因素：外周血中性粒细胞减少(0．5×10 ／L，且持续10 d)，或体温38℃，或36℃ ，伴有近期内中性粒细胞减少、曾接受或正在接受免疫抑制药治疗、有免疫缺陷病或应用免疫抑制药病史。 ②临床特征：主要为侵袭性肺曲霉感染的特征性胸部影像学改变，肺孢子菌肺炎两肺出现毛玻璃样肺问质病变征象，伴有低氧血症；次要特征为肺部感染的症状和体征、新出现肺部浸润影、积极抗菌治疗无效的发热等。 ③微生物学检查：如合格痰液、支气管肺泡灌洗液直接镜检发现菌丝，真菌培养2次阳性，发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体；血液标本GM和G试验检测连续2次阳性；血液、胸腔积液标本隐球菌抗原阳性等。 诊断标准 ①确诊：至少符合1项宿主因素，肺部感染的1项主要或2项次要临床特征，血培养或无菌腔液真菌培养阳性，或组织病理学改变。 ②临床诊断：至少符合1项宿主因素，肺部感染的1项主要或2项次要临床特征，1项微生物学检查改变。 ③拟诊：至少符合1项宿主因素，肺部感染的1项主要或2项次要临床特征。 抗真菌药 1 抗生素类抗真菌药 Amphotericin B（两性霉素B）, Nystatin（制霉素） 2 唑类抗真菌药 Imidazole(咪唑类) Triazole(三唑类) 3 嘧啶类抗真菌药 flucytosine(氟胞嘧啶) 4 丙烯胺类抗真菌药 terbinafine(特比萘芬) 分类 两性霉素B 【药动学】 吸收：ivd.slowly 分布：PPBR＞90% 清除：urine ，2%/day 【药理作用及机制】 广谱抗真菌药，选择性与真菌细胞膜中的麦角固醇结合，改变膜通透性，导致真菌生长停滞或死亡 【临床应用】 治疗全身性真菌感染-首选 【不良反应】 渗出相关毒性：发热、寒战、头痛、肌肉痉挛 肾脏损害：氮质血症，80% K+ ,Mg2+丢失 其他：肝毒性、神经毒性、心律不齐 制霉菌素 作用机制同两性霉素B 毒性较高 对念珠菌属的抗菌活性较高，主要用于治疗皮肤、粘膜和肠道念珠菌的感染 唑类抗真菌药 咪唑类——表浅部真菌感染首选药 酮康唑 咪康唑 益康唑 克霉唑 联苯卡唑 三唑类——深部真菌感染首选药 伊曲康唑 氟康唑 伏立康唑 卡泊芬净 唑