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包 装 验 证
版本/修改状态:A/0 生效日期:
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目 录
第一部分 总则 3
一、适用范围 3
二、过程要求(本包装需满足特性): 3
三、验证方案 3
四、验证小组人员职责权限 4
第二部分 试验和过程验证 5
一、封口验证: 5
二、包装完好性试验 9
三、阻菌性试验(琼脂接触攻击试验) 17
四、灭菌适应性试验 21
五、贮存试验 22
第三部分 结 论 26
第一部分 总则
本包装是用于最终灭菌医疗器械包装的,在规定的生产、灭菌、运输、贮存过程中,能够保持产品无菌性、完整性、无相互兼容性、强度等理化特性的一次性使用包装材料。
一、适用范围
适用于我公司生产的一次性使用医疗器具的包装。
二、过程要求(本包装需满足特性):
1、微生物屏障
2、无毒性
3、物理和化学特性的符合性
4、与材料所用的灭菌过程的适应性
5、与成型和密封过程的适应性
6、包装材料灭菌前后的贮存寿命
7、变更时的再确认
三、验证方案
1、目的:通过各种试验和过程验证来证明此包装材料能够满足预期用途。
2、适用范围:适用于本公司一次性无菌医疗器械的纸塑、复合(透析式)单包装。
3.试验和验证方法及预计完成时间:
封口验证;2008年3月完成。
包装完好性试验;2008年3月完成。
阻菌性试验(微生物屏障)2008年3月完成。
毒性试验(生物兼容性测试);2008年3月完成。
化学特性测试;2008年3月完成。
灭菌适应性试验;2008年3月完成。
贮存试验;2008年3月完成。
四、验证小组人员职责权限
姓名 部门 职位 责任/权限
第二部分 试验和过程验证
一、封口验证:
1、验证方案:
(1)目的:在规定的操作条件下对多个生产运转过程进行鉴定,来验证过程的有效性和稳定性。
(2)范围:适用于薄膜封口机封口的塑料复合袋和纸塑包装袋。
(3)参与人员:
于杰、李春民、王玉伟、田丽亚、程凤军。
(4)验证步骤:
泡罩包装机。
过程控制参数的评价。
过程控制参数的确定。
2、验证内容、程序:
(1)验证要求:
监控关键参数的能力。
所有仪表的校准。
密封、传动系统测试。
(2)设备验证经过、结果:
a)设备名称:泡罩包装机
温度范围:100-125℃
设备的各关键参数、温度、压力、速度均能监控。
b)所有仪表均经区技术监督局计量科测试合格。(贴有计量合格证)
c)设备的密封、传动系统经机电部工程师测试均合格。
(3)过程控制参数评价(失败分析、在封口压力一定条件下):
a)温度过低会造成达不到材料熔点,无粘合造成包装漏气。如温度过高则会造成包
装材料收缩、糊焦,影响美观,甚至材料熔化、破损。
b)封口速度过快(停留时间过短)会造成材料吸热过少,密封强度达不到。如
速度过慢(停留时间过长)则会出现包装材料收缩、皱折、糊焦等现象。
c)过程验证应在过程极限下进行。
(3)质量要求:
a)应保证成型完整、连续、平整、无皱折。
b)应完整连续的密封强度。
c)材料连续闭合、无剥离、分离现象。
(4)过程控制参数确定试验方法。
纸塑单包装袋
封口机机型:PZB—40型泡罩包装机
封口宽度:7-9m
封口速度:6-8米/分钟
包装厚度:0.055-0.065mm(单层)
条件:底封机机型:DFJ-350型高速光电自动封切机
底封机宽度:0.8-1.2mm
底封机温度:170-180℃
底封机速度:90-110次/分钟
取未封口包装袋数百个待用。把薄膜封口机压力调节旋纽调至最紧,保持不变。然后再确定一个参数,再改变另一个参数,目测封口效果,来确定最终参数。测试如下:
⑴
封口速/min 温度/℃ 包装封口效果 6m 170℃ 无粘合 6m 175℃ 无粘合 6m 180℃ 无粘合 6m 185℃ 无粘合 6m 190℃ 已粘合,但密封强度不够 6m 195℃ 已粘合,但密封强度不够 6m 200℃ 已粘合,密封强度好 6m 205℃ 已粘合,密封强
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