年麻醉药品-精神药品使用及管理培训考核试卷.docVIP

执业医师、药师麻醉药品、精神药品使用及管理培训 考 核 试 卷 姓名： 科别： 执业类别及范围 分数 一、填空题（70分） 1、国务院颁布发的《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年8月3日由国务院总理温家宝签署颁布，从 年 月 日起施行，原“麻醉药品”和“精神药品”《管理办法》废止。麻醉药品和第一类精神药品临床试验，不得以 人为受试对象。 2、卫生部于2007年1月25日发布了《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》规定麻醉药品是指连续使用后容易产生 ，能成瘾癖的药品，有很强的 作用；精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，有很强的 作用。 3、医疗机构应按规定对本单位 进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训考核，合格者授予相应的处方资格。 4、麻醉药品的储存要求专库，并符合以下条件：（1）安装专用防盗门，实行 管理；（2）具有相应的 设施；（3）具有监控设施和报警装置应当与 报警系统联网。 5、麻醉药品的“五专”管理是： 、 （双人双锁） 、 、（双人验收双人复核）、 。 6、医师开具麻醉药品、第一类精神药品使用 处方，应当在 中记录，处方的调配人、核对人应当仔细核对、签名并进行 登记，麻醉药品、第一类精神药品专用账册保存时间应当在药品有效期满后 年。 7、医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应 的 。除长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）癌症患者 和中重慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂型仅限于 内使用。 8、医疗机构内使用麻醉药品、第一类精神药品注射型时应收回 ， 核对 和 ，并作 ，剩余的麻醉药品、第一类精神药品 应办理 。 9、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓶、废贴由 负 责 、 ，并作记录。 10、门（急）癌症患者和中重慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第 一类精神药品的，首诊医师应当 诊查患者，为其建立相应的 ，要求其签署《 》，病历中应该包括以下材料：（1） 以上医院开具的诊断证明；（2）患者 、 或者其他相关证明文件；（3）代办人员 ；病历由 保管。 11、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 常用量。 12、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成，即前记、正文、后记，前记除患者的基本情况外，还应有代办人的 、 、 及 ，正文包括： 和 ，药品名称、规格、数量及 。 13、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为 色，处方右上角分别标注 、 。第二类精神药品处方的印刷用纸为 色，处方右上角标注 。 14、为门（急）癌症患者和中重慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，处方不得超过 日用量。 15、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为 用量，药品仅限于 以上医院内使用，盐酸哌替啶（杜冷丁） 处方为 用量，药品仅限于 内使用。 16、经注册的执业医师在 取是相应的处方权，经注册的执业助 理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构从事一般的执业活动，可以在注册的 取得相应的处方权。 17、执业医师经 后取得麻醉药品和第一类精神药品处分权；药师经 后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师应当在注册的医疗机构签名 或者 备案后，方可开具处方。 18、急诊处方为 色，儿科处方为 色，普通处方为 色。 19、处方书写应当使用规范的 名称书写，没有中文名称的可以使用规范的 名称书写，药品名称必须写通用名；患者年龄必须写 ，新生儿、婴幼儿必须写日、月龄，必要时要注明 。 20