气态污染物控制讲义.ppt

②吸收原理： 气相SO2被水捕集吸收，离解成H+、SO32-、HSO3-向液相中扩散，同时，在吸收塔底部的吸收槽中，CaCO3在酸性环境下溶解，生成Ca2+、HCO3-、CO32-，鼓入足够的空气将SO32-强制氧化成SO42-，最终生成CaSO4·2H20。 主要化学反应为： SO2（g）+H2O SO2（l）+H20 SO2（l）+H20 H++HSO3- SO32-+2H+ CaCO3+2H+ Ca2++H2O+CO2 HSO3-+1/2O2 SO42-+H+ SO32-+1/2O2 SO42- Ca2++SO42-+2H2O CaSO4·2H20 ③脱硫系统工艺流程示意图 净化气出口 烟气 石灰石浆 空气 石膏处理 洗涤塔 氧化塔 氧化塔 ④石灰石—石膏法脱硫系统的发展 a、在20世纪70年代，脱氮主体吸收装置一般由三塔一槽组成，即预洗涤塔、洗涤塔、氧化塔和反应中间贮槽组成，在脱硫效率上取得了一定的成功。其流程图为： ②吸附等温式 常用的有： a、朗格缪尔吸附等温式（Longmuir） 用于恒温下，均一表面上的单层可逆吸附。 q0—吸附剂表面吸满单层时的吸附量g /g a—常数 为了计算方便，常改写倒数关系： 说明1/q与1/Ce呈直线关系，即可求出q0、a b、弗兰德利希 指数函数型经验公式 q=k·Ce1/n 或 XT=k·p1/n k—弗兰德利希常数 n1的常数 将上式两边取对数 lgq=lgk+(1/n)lgCe 或 lgXT=lgk+(1/n)lgp 则由实验数据可得：lgk与lgCe呈线性关系，斜率为1/n，截距为lgk。 ③吸附速率 a、定义：单位重量的吸附剂（或单位体积的吸附层），在单位时间内所吸附的物质量。 吸附速率决定了需要净化的混合气体和吸附剂的接触时间；吸附速率取决于吸附剂对吸附质的吸附过程。 b、吸附过程： Ⅰ气膜扩散（外扩散）--吸附物通过表面气膜达到吸附剂表面。 Ⅱ微孔扩散（内扩散）--吸附物在吸附剂微孔中扩散，直到扩散到孔深处的吸附剂表面。 Ⅲ吸附—在吸附剂表面吸附。 四、气—固催化反应 1、催化作用 在化学反应体系中，加入少量某些物质，可以极大的提高反应速度。在大气污染控制中，反应物均为气体，所得产品也是气体，而所作用的催化剂多为固体，反应属于气—固多相催化反应。 吸附—催化步骤： ①气相中反应物先扩散到催化剂表面上， ②催化剂吸附一种或几种反应物， ③吸附的反应物之间进行化学反应， ④生成物从催化剂表面解吸， ⑤生成物离开催化剂扩散到气相中。 催化净化工艺 段间冷却的四层催化床 第二级 催化床 预除尘和水分 填充床吸收塔 填充床吸收塔 来自冶炼厂或硫磺燃烧的富含SO2的尾气 水 含有约为初始进气SO2浓度3%的尾气 含有约为初始进气SO2浓度0.3%的尾气 水 单级吸收工艺 二级吸收工艺 SO2单级和二级净化工艺的流程图 催化反应：420～550℃ 催化净化工艺 催化剂：Pt (Pd,过渡金属，稀土)/Al2O3 等 VOCs的催化氧化 催化净化工艺 NOx NH3 filter Combustor Mixer Reactor NOx的选择性催化还原（SCR） 催化净化工艺 车用催化转化器 五 、可燃气体组分的燃烧 1、混合气体的燃烧条件 ①混合气体的燃烧 燃烧的条件：⑴含有O2和可燃组分，且在一定的浓度范围内；⑵具有明火，达到某一点着火点后，产生的热量可以继续引燃周围的混合气体。 ②爆炸极限范围 与混合气体的温度、压力、含尘量、流动情况等有关，因此并非一个定值，是一个范围。 应用实例 硫氧化合物的污染控制工程 室内气态污染物控制 硫氧化合物的污染控制工程 我国是以燃煤为主的国家，粉尘、二氧化硫、NOx成为我国大气污染的首要污染物，从目前情况来看，粉尘已通过电除尘器、布袋除尘器、旋风除尘器等得到初步的控制，SO2、NOx已成为首要污染物。 而在我国酸降雨中，SO42-∶NO3-=64∶1，这说明了SO2是大气污染的罪魁祸首。 一、硫的污染物及其治理意义 硫的污染物很多，通常指： 有机硫—主要存在于原煤中，燃烧后生成SO2 H2S—无色有臭鸡蛋味，具有强烈的毒性 SO2、SO3 脱除有机硫和H2S的方法有： 干法--活性碳法、氧化锌法、分子筛法、羰基S水分解法； 物理吸收法（有机硫吸收） 湿法 化学