十一章状遗传与鉴定.pptVIP

第十一章 性状遗传与鉴定 第一节 概述 一、遗传学与法医遗传学 遗传：性状、外貌特征、本能 变异：同代不一样、上代与下代不一样就是变异。 遗传学：研究遗传和变异的科学 法医遗传学：运用遗传学的理论和技术方法，研究与解决涉及法律的遗传学问题的科学。 二、细胞与染色体 细胞---器官----系统---人体 染色体—23对 受精 精子的形成：精母细胞---两次减数分裂---单倍体的精子 卵细胞的形成：卵母细胞---两次减数分裂---单倍提的卵细胞 精子与卵子结合以及生男生女是随机现象。 精子卵子各带２３条染色体，因此任何人身上的染色体均是一半来自父一半来自母。 人体23对染色体 第二节染色体异常与法律的关系 一、性染色体组合异常 （一）性染色体组合XO （Turner）综合征。 发生率约2500个（女婴）。这种女人矮，生殖器官外形为女性，也有卵巢，但不发育，性器官仍为婴儿型；无阴毛，乳房不发育，乳头小，这种妇女性器官不发育，无性交能力、无生育能力，因此，不应该结婚。 （二）性染色体组合XXX 有“超雌”之称，染色体47，XXX。发生率约1：1200个（女婴）这种女人的性器官发育不良，往往呈婴儿型，智力一般都较差，呆滞，没有生育能力，这类病人都无性交能力，不能结婚。 （三）XXY型 出现的病态叫原发性睾丸发育不全。染色体为显47，XＸY。男性婴儿发生率约1：１０００，但睾丸和阴茎很小，不发育，青春期后，往往乳房隆起，，腿比上身长，毛发少。没有性交能力，亦无生育能力，不应该结婚。 （四）ＸＸＸＹ， 有三个以上X染色体，因有Y即是男性，但X太多，症状比XXY更严重，生殖器发育不良，小睾丸，小阴茎，阴囊小松弛，中间裂开有尿道开口，形似女阴，属男性假两性人。身材瘦长，腿细长，太监体形，无性交及生殖能力，不应该结婚。 （五）XYY综合征 染色体47，XYY。男婴出现率约1／3000，睾丸小且往往隐睾（未下降），阴囊小而松，阴茎短小，尿道下裂，形似女性外阴。性功能极差，一般都无生育能力。身材高大，性情刚暴，激惹性很高，易发怒，自制能力差 三、常染色体畸变和异常 ２１一三体征，又叫先天性愚型， 伸舌样痴呆症，于1866年由Langdon Down描述，故又叫唐氏综合征。此病出现率甚高，约每500－7００个活婴就有1个，男女均可患。主要征候为：容貌很相似，人矮小，智力迟钝，智商一般在40－４４之间，两眼距宽，翘眼角，或斜眼，塌鼻梁，小咀巴大舌头，伸舌流涎，耳朵畸形，，而性概念模糊，性自卫能力削弱，有的无性自卫能力。因此，成年女病人易被诱奸甚至乱淫，根据我国刑法及有关司法解释，可构成强奸罪。 四、性染色质检验 X小体 正常女性是二条X染色体，有一条失活，能看到一个X小体位于核膜内边检验X小体可以定性别，检出率大于10％（查100个细胞，10个细胞有X小体）即可认定是女性。 Y小体 它是Y染色体长臂的一部分，正常男性每个细胞一条Y，所以只有一个荧光点，。Y小体位于细胞边缘或中央一般检见Y小体超过8％即可认定。 鼓槌样小体 女性中性白血球的细胞核有一叶连接一个呈鼓槌样小体，一般认为每５００个中性白血球，超过6个细胞有鼓槌，可认定为女性（3%） 第三节 基因遗传 染色体：DNA组成 基因：有遗传效应的DNA片段 染色体 同源染色体 位点 等位基因 基因型：基因的组合形式的总和 表现型：遗传信息所表现出来的性状和性质的总和。 显性遗传：基因所传递的信息能在下一代表现出来。 隐性遗传：基因所传递的信息能在下一代不能表现出来。 分离和自由组合规律 生殖细胞减数分裂，每个细胞的染色体分离到两个新的细胞，位于染色体上的基因也分离到新细胞中，在成熟的精子中50%的等位基因中的一个。（A基因、B基因） 第四节 血型遗传 一、ABO血型 ABO血型遗传表 MN血型遗传 都是显性基因 基因型：MM, NN, MN 表现型：同上 P血型 都是显性基因 基因型：P1P2, P1P1, P2P2 表现型：同上 HLA血型 四对等位基因控制 RH血型 三对等位基因控制 第十二章 人体物质检验与鉴定 第一节 概述 一、概念 人体物质鉴定亦称法医学鉴定。凡是与案件有关的人体组织和来自体内的物质，经过专门的检查，查明其本质特性，提供个体认识的依据，明确其在证明案件真实情况、揭露犯罪、澄清是非等方面的作用，这个过程称为人体物质鉴定。 二、人体物质鉴定检材的种类 （一）组织块：表皮、软组织、骨骼、毛发、牙齿、体段 （二）体液：血液、胸腔液、腹腔液、羊水等。 （三）分泌物：精液、阴道分泌物、唾液、汗液等。 （四）排泄物：尿液、粪便。 （五）其他：呕吐物等。 不属于人