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四节胆色素代谢

第四节 胆色素代谢 胆色素 铁卟啉化合物(血红蛋白、肌红蛋白等) 胆红素 胆红素是胆汁中的主要色素,呈橙黄色。 胆红素具有: 毒性作用 抗氧化(抑制亚油酸和磷脂的氧化) 胆色素代谢以胆红素代谢为中心。 肝脏在胆色素代谢中起着重要作用 胆红素的生成 胆红素的转运 胆红素在肝中的转变 胆红素在肠道中的变化 和胆色素的肠肝循环 血清胆红素与黄疸 红细胞 血红素 珠蛋白 氨基酸 胆红素 血液中与清蛋白结合而运输 肝细胞内与Y、Z蛋白结合运送至滑面内质网 与葡萄糖醛酸结合 随胆汁排入肠道 胆素原的肠肝循环 胆素原 胆素 尿胆原 尿胆素 一、胆红素的生成 胆红素的来源(250 ~ 350mg /日) 70% 血红蛋白中的血红素 30%: 过氧化物酶、过氧化氢酶及细胞色素 肌红蛋白中的血红素 一、胆红素的生成 二、胆红素在血液中的运输 某些有机阴离子如磺胺类、脂肪酸、胆汁酸、水杨酸等可与胆红素竞争与清蛋白结合,从而使胆红素游离出来,增加其透入细胞的可能性。 过多的游离胆红素可与脑部基底核的脂类结合,并干扰脑的正常功能,称胆红素脑病或核黄疸。 新生儿高胆红素血症及黄疸倾向的病人,对多种有机阴离子药物必需慎用。 三、胆红素在肝中的转变 三、胆红素在肝细胞内代谢 1. 摄取 甲状腺素、四溴酚磺酸钠(BSP)和靛青绿(ICG)等可竞争结合Y蛋白,影响胆红素的转运。 苯巴比妥可诱导Y蛋白的合成。 由于新生儿在出生7周后Y蛋白才达到正常成人水平,故易产生生理性的新生儿非溶血性黄疸,临床上可用苯巴比妥治疗。 三、胆红素在肝细胞内代谢 2. 转化 胆红素 + UDPGA 葡萄糖醛酸胆红素 (结合胆红素) 肝在胆红素代谢中的作用 四、胆红素在肠道中的变化 结合胆红素 胆红素 胆素原(无色) (中胆素原、粪胆素原、尿胆素原) 粪胆素 尿胆素 四、胆红素在肠道中的变化 粪胆素原经空气氧化,生成黄褐色的粪胆素,它是正常粪便中的主要色素。 正常人每日从粪便排出的胆素原约40 ~ 280mg 当胆道完全梗阻时,因结合胆红素不能排入肠道,不能形成粪胆素原及粪胆素,粪便则呈灰白色,临床上称之为白陶土样便。 胆色素的肠肝循环 胆红素在肠道中的变化 少量(10%)重吸收的胆素原进入体循环,可通过肾小球滤出,由尿排出,即为尿胆素原。 正常成人每天从尿排出的尿胆素原约0.5-4.0mg 尿胆素原在空气中被氧化成尿胆素,是尿液中的主要色素,尿胆素原、尿胆素及尿胆红素临床上称为尿三胆。 五、血清胆红素与黄疸 正常血清 未结合胆红素:占4/5 胆红素 ≤17.1umol/L 结合胆红素:占1/5 范登堡试验 直接反应: 结合胆红素 + 重氮试剂 偶氮化合物 (直接胆红素) (紫红色) 间接反应: 未结合胆红素+ 重氮试剂 偶氮化合物 +酒精或尿素 “间接胆红素” 血清胆红素与黄疸 正常血清中存在的胆红素 黄疸的分类 溶血性黄疸:也称肝前性黄疸,是由于红细胞在单核吞噬细胞系统破坏过多,超过肝细胞的摄取、转化和排泄能力,造成血清游离胆红素浓度过高。 肝细胞性黄疸:也称肝原性黄疸,是由于肝细胞破坏,其摄取、转化和排泄胆红素的能力降低所致。血清游离胆红素及结合胆红素浓度均增高。 阻塞性黄疸:也称肝后性黄疸,是由于各种原因引起的胆汁排泄通道受阻,使胆小管和毛细胆管内压力增大破裂,致使结合胆红素逆流入血,造成血清结合胆红素增高。 * * 胆色素 胆红素(bilirubin) (bile pigment) 胆绿素(biliverdin) 胆素原(bilinogen) 胆 素(bilin) 胆素原族化合物无

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