盐酸加替沙星的药物动力系统模型参数估计.pdfVIP

摘要 摘要 本文针对新型喳诺酮类药物盐酸加替沙星的研究开发中极 其重要的一环一一药物动力学的研究，即对新药研制中的重要的 环节药物动力学的一般研究方法和途径作了较为全面的阐述。使 用信息系统中动力系统的思想方法，从药物的动物实验数据的采 集、分析，药物动力系统模型的分析、建立、实现，以及对模型 结果的分析、改进，从而建立较为符合新药盐酸加替沙星的药物 动力系统模型。并通过对大量的实验数据性质的讨论、分析，对 模型参数进行了估计。得到了盐酸加替沙星在体内血药浓度一时 间曲线和药物动力学参数，所得结果不仅对药物的药理毒理分 析、临床给药方案设计都有极其重要的参考意义，而且为国家对 该新药审批提供了必备的研究内容和相关文件。 本文共分为6章。第 1章绪论，简介了喳诺酮类药物的研究 进展、经济效益和药物动力系统模型的初步理论;第2章阐述了 新型哇诺酮类药物盐酸加替沙星的研制过程和动物试验过程;第 3章是本文的主要部分，从建立模型、求解到参数估计以及结果 的讨论;第4章介绍了一些常用的其它的药物动力系统模型;第 5章介绍了部分药物的药理毒理性质;第6章从整体对本文的结 果进行了总结。 关键字:盐酸加替沙星，信息系统，药物动力系统模型 参数估计 Abstract Abstract Inthispaper,concentratingontheextremelyimportant subjectofstudyanddevelopmentofanew styledrug一 CarbostryrilHydrochloric Acid Gatifloxacin ，we discuss comprehensively the common method and approach of pharmacokinetics.Atthesametime,wediscussthepropertyand evaluatetheparameterofthismodel.Thus,weobtainthedrug density(inbrood)-timecurveofHydrochloricAcidGatifloxacin andtheparametersofpharmacokinetics.Itisprovedthatthe propertyofpharmacokineticsofthisdrugisgoodandthe conclusionisextremelyimportanttotheanalysisofnewdrugand tothedesignofschemeforclinicaldruggivenbyacertainof analysis. Thereare6chaptersinthispaper.InChapterI，weprovidea briefoverviewofdevelopmentofCarbostryrilsstudyandtheory ofpharmacokinetics;Chapter2illustratestheprocedureofstudy and animal-oriented experiment on the new Carbostryril HydrochloricAcidGatifloxacin.Chapter3,theprimarypartofthis paper,discussestheconstruction,solution,parameterevaluation anddiscussionofresultthemodel.Chapter4introducessome othercommonmodelsofpharmacokinetic.Chapter5introduces somepropertiesofthedrugsToxicituyandPharmacology.Chapter 6providesasummaryoftheresultofthispaper. Keywords:HydrochloricAcidGatifloxacinpharmacokinetics, thepharmaceuticalmodelofd