2016病历质控会议讲解.ppt

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2016病历质控会议讲解

病历质控安全会议 质管科 2016年7月 会议内容 一、运行病历及归档病历检查主 要问题 二、质管科病历质控实施 三、病历质控持续改进计划 四、专项培训 五、讨 论 2016年二季度病历检查总结 2016年二季度以医务科为主体对临床各科病历进行质控,共检查存档病历134份(死亡病历10份),发现不合格存档病历4份;其中95分以上105份,90-95分的25份,90分以下的3份,80分以下1份;行政查房抽查运行病历90份,发现不合格运行病历2份,80分以下1份;检查门诊病历36份,均合格。质管科自查电子病历850份,不合格的14份,自查存档病历100份,单项否决不合格病历36份。 运行病历检查主要问题 一、入院记录: 1.一般项目填写不全 主诉不规范:现病史对疾病进展、治疗情况描述不全面。既往史描述的疾病写入入院诊断。 体格检查:空缺未填写,阳性体征前后矛盾。 诊断:部分诊断无依据,未及时补充诊断,修正诊断不全面。 运行病历检查主要问题 二.病程记录: 首程:拷贝现病史现象明显,主要是首次主治及主任查房记录和日常病程记录分析时。 上级医师查房记录:鉴别诊断及诊疗计划拷贝首程情况明显,诊疗计划不具体,无重点、无针对性分析或分析过简单,未体现三级查房情况。 手术记录黏贴、复制严重错误。 运行病历检查主要问题 二.病程记录: 日常病程:病程记录未及时完成、告病危病重病程无记录、有创检查诊疗病程无记录描述(深静脉穿刺、气管插管、)、缺阶段小结、超过30天主任查房无原因分析记录、会诊及补充诊断、部分抗生素调整未在病程分析记录。医护记录不一致。大剂量激素使用无病程记录。 运行病历检查主要问题 三.授 权: 授权缺失、授权混乱; 患者签名处非授权人; 授权书填写不完整。 运行病历检查主要问题 四.诊疗知情同意: 72小时告知缺失、超时、无医师及家属签名; 72小时知情谈话模板化,太简单、无针对性,对目前病情、治疗及转归交代无重点,复制首程现象明显; 输注血液制品无知情告知,反复输注告知书中未备注,输注前无检验; 有创诊疗操作缺知情同意书,无操作记录(如深静脉穿刺无知情告知签字); 病危重通知书等无医师签名及时间。 运行病历检查主要问题 五.辅助检查: 异常结果无病程记录分析、没有处理意见。 六.围手术期记录及知情谈话: 手术记录未及时完成。 术后谈话患方及医师未签名。 手术知情同意书、术前小结、术前讨论、手术记录、术后谈话等医生未签名。 七.其他: 病历排序混乱。 归档病历问题总结 1.首页: 填写不完整、与病历不一致。 药物过敏与入院录、护士记录不一致情况明显。 首页尸检应为“-”,记录写“否”不正确。 首页临床路径,“完成”“未入”填写混乱。 首页中诊断的入院情况有误。 归档病历问题总结 2.入院录: 现病史对疾病情况描述不全面,进展情况记录过简;部分缺少阴性症状描述; 过敏史及手术史、既往史医护不一致;既往史前后矛盾;有疾病诊断前后矛盾情况; 体格检查填写不全,与首程或实际病情不一致等。 归档病历问题总结 3.病程记录: 首程未归纳,未能突出重点,拷贝现病史明显; 首次主治及主任查房鉴别分析拷贝首程,无病情分析;上级医师查房记录鉴别诊断及诊疗计划拷贝首程情况明显,诊疗计划不具体,分析过简单;(外科) 住院超过一月缺主任大查房讨论分析; 重要辅助检查结果及会诊意见记录缺少; 术后病程录完全拷贝;过于简单;与麻醉记录单有矛盾; 归档病历问题总结 3.病程记录: 抗生素使用记录分析较少,常无取样; 有创诊疗病程录中记录缺; 输血及血制品记录记录不规范;术中输血记录在术后病程录中记录不规范; 出院前无上级医师同意记录;自动出院无签字。 告病危病重等病程录中无记录分析;签字缺漏、不规范 。 归档病历问题总结 手术审批单填写不规范(无一,二助) 外请手术会诊单记录不规范(无科室、职能科室签字) 归档病历问题总结 4.知情告知: 告知签字为非授权人情况明显;签名混乱; 入院告知授权及72小时、病危、病重、血液制品等签字告知情况不够完善,告知模板化,无具体分析,常缺替代方案; 200元以上自费项目空白

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