2017届四川高三化学一轮复习课件+第6章+化学反应与能量+电化学基础+第一讲+化学反应的热效应（88张PPT）.pptVIP

解析　反应(ⅰ)是可逆反应，所以254 g I2(g)与2 g H2(g)反应生成的HI(g)小于2 mol，放出的热量小于9.48 kJ，A错；由反应(ⅰ)—(ⅱ)可得反应(ⅲ)I2(g)===I2(s)　ΔH＝－35.96 kJ·mol－1，因此，1 mol固态碘与1 mol气态碘所含的能量相差35.96 kJ，B错；两个反应物的产物均为气态碘化氢，显然C错；由(ⅲ)可知，1 mol固态碘比1 mol气态碘所含的能量低，故反应(ⅱ)的反应物总能量比反应(ⅰ)的反应物总能量低。 答案　D ——燃烧热和中和热 【应用1】 (2013·宝鸡二检)燃烧热是指通常状况下1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物所放出的热量。下列说法正确的是 (　　)。 A．通常状况下，1 g氢气燃烧生成液态水时放出142.9 kJ 热量，则表示氢气燃烧热的热化学方程式为2H2(g)＋ O2(g)===2H2O(l)　ΔH＝－571.6 kJ·mol－1 B．已知：H2(g)＋F2(g)===2HF(g)　ΔH＝－270 kJ·mol －1，则1 mol氢气与1 mol氟气反应生成2 mol液态氟化 氢放出的热量小于270 kJ C．500 ℃、30 MPa下，将0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g)，放热19.3 kJ，其热化学方程式为N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g)　ΔH＝－38.6 kJ·mol－1 D．已知：①C(s，石墨)＋O2(g)===CO2(g)　ΔH＝－393.5 kJ·mol－1，②C(s，金刚石)＋O2(g)===CO2(g)　ΔH＝－395.0 kJ·mol－1，则C(s，金刚石)===C(s，石墨)　ΔH＝－1.5 kJ·mol－1 解析　表示氢气燃烧热的热化学方程式中H2(g)的系数为1，A错；气体变为液体时要放出能量，所以1 mol氢气与1 mol氟气反应生成2 mol液态氟化氢放出的热量大于270 kJ，B错；此反应为可逆反应，故投入0.5 mol的氮气，最终参加反应的氮气一定小于0.5 mol，因此热化学方程式中ΔH应小于－38.6 kJ·mol－1，不是通常状况时ΔH应标明确，选项C不正确；D中由②－①可知正确。 答案　D 必考点45 反应热的有关计算 1．主要依据 热化学方程式、键能、盖斯定律及燃烧热、中和热等数据。 2．主要方法 (1)根据热化学方程式计算 反应热与反应物各物质的物质的量成正比。 (2)根据反应物和生成物的总能量计算 ΔH＝E生成物－E反应物。 (3)依据反应物化学键断裂与生成物化学键形成过程中的能量 变化计算 ΔH＝反应物的化学键断裂吸收的能量－生成物的化学键形 成释放的能量 (4)根据盖斯定律的计算 化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成 物)有关，而与反应的途径无关。即如果一个反应可以分步 进行，则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反 应热是相同的。 【典例2】 已知下列热化学方程式 Fe2O3(s)＋3CO(g)===2Fe(s)＋3CO2(g) ΔH1＝－25 kJ·mol－1 ① 3Fe2O3(s)＋CO(g)===2Fe3O4(s)＋CO2(g) ΔH2＝－47 kJ·mol－1 ② Fe3O4(s)＋CO(g)===3FeO(s)＋CO2(g) ΔH3＝＋19 kJ·mol－1 ③ 写出FeO(s)被CO还原成Fe和CO2的热化学方程式 ____________________________________________。 答案　FeO(s)＋CO(g)===Fe(s)＋CO2(g) ΔH＝－11 kJ·mol－1 (1)确定待求的热化学方程式； (2)找出待求的热化学方程式中各物质出现在已知热化学方程式的什么位置； (3)根据未知热化学方程式中各物质的系数和位置的需要对已知热化学方程式进行处理，或调整系数，或调整反应方向；将新得到的热化学方程式及对应的反应热进行叠加，即可求出待求反应的反应热。 ——根据盖斯定律计算的一般步骤 【应用2】 在298 K、100 kPa时，已知： 2H2O(g)===2H2(g)＋O2(g)　ΔH1 Cl2(g)＋H2(g)===2HCl(g)　ΔH2 2Cl2(g)＋2H2O(g)===4HCl(g)＋O2(g)　ΔH3 则ΔH3与ΔH1和ΔH2间的关系正确的是 (　　)。　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．ΔH3＝ΔH1＋2ΔH2 B．ΔH3＝ΔH1＋ΔH2 C．ΔH3＝ΔH1－2ΔH2 D．ΔH3＝ΔH1－ΔH2 解析