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- 2017-04-28 发布于湖北
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放射性药物制备与质控放射性药物;放射性药物分类:按放射性核素的;按放射性药物本身的剂型可分为注;放射性药物的特点1、具有放射性;Na131I可浓集在甲状腺组 ;2、不恒定性放射性药物中的放射;即使某些治疗用放射性药物如“云;四、放射性药物的特殊要求 ;( 3)诊断(显像)用放射性核;放射性药物制备放射性药物的制备;核反应堆生产的放射性核素优点是;无标题;加速器生产的放射性核素特点是:;二)次级来源 放射性核素;1、铝罐 2、玻璃交换柱3、筛;在99Mo-99mTc发生器中;99Mo-99mTc洗脱条件确;二、配体——非放射性的被标记物;对非放射性被标记物(配体)的基;一般来说,放射性药物的标记方法;3.交换法是标记分子中一个或几;4 .络合法 大部分放射性药;四、放射性药物标记制备应考虑的;4.辐射自分解 由于标记化;第三节质量控制与质量检验 ;按照放射性药品的管理,由放???性;一、物理、化学检验(一)性状 ;(二)放射性核素的鉴别 通常放;(四)放射性活度 放射性;常用的放射化学纯度测定法有纸层;【七】化学纯度 是指放射;二、生物学检验 (-)无;放射性药物制剂或原料药大部分用;1980年美国药典推出细菌内毒;(三)生物活性 有些;(四)生物分布 生物分布;如99mTc -MAA标准要求;放射性药物的摄取机制 :放射性;(三
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