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示例： 例1 某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下，试推测该化合物的结构。 从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可能化合物为对称结构。 从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计算： U=（6×2+2-14）/2=0 表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰为一单峰，表明无偕二甲基存在。775cm-1的峰表明亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为： 由于化合物分子量较小，精细结构较为明显，当化合物的分子量较高时，由于吸收带的相互重叠，其红外吸收带较宽。 解答： 谱峰归属 ： 3000-2800cm-1：饱和C—H的反对称和对称伸缩振动（甲基：2960和2872cm-1，亚甲基：2926和2853cm-1）。 1461cm-1：亚甲基和甲基弯曲振动（分别为1470和1460cm-1）。 1380cm-1：甲基弯曲振动(1380cm-1)。 775cm-1：乙基—CH2—的平面摇摆振动（780cm-1）。 激光拉曼光谱 在分子的振动中，有些振动由于偶极矩的变化表现了红外活性，能吸收红外光，从而出现了红外吸收谱带，但有些振动却表现了拉曼活性，产生了拉曼光谱谱带。 这两种方法都能提供分子振动的信息，起到相互补充的作用。 采用这两种方法，可获得振动光谱的全貌。 一、拉曼效应 二、拉量光谱的应用 一、拉曼效应 拉曼效应（Raman）是光在与物质分子作用下产生的联合散射现象。 当高频率v0（1015s-1数量级）的单色激光束打到物质分子上时，它和电子发生较强烈的作用，使电子云相对原子核位置产生波动变化，如果在物质分子中诱导了振动偶极矩，那么分子就被极化了。 如果这种振动偶极矩集合体以入射激光的频率v0向所有方向散射光，在这过程中，光子没有得失能量，其能量仍然是hv0，这一过程称之为瑞利散射。 瑞利散射被看作分子和光子间的弹性碰撞。它是分子体系中最强的光散射现象。 拉曼效应 碰撞的第二种类型是非弹性碰撞。 少部分的散射光的频率和入射光的频率不一样，光子从分子中得到或失去能量，这种散射光的能量为h(v0-v1)或h(v0+v1)，失去或得到的能量hv1相当于振动能量。这种效应称做拉曼(Raman)效应，所得的光谱称为拉曼光谱，也称为“联合散射光谱”。 由此可见，散射光的能量与入射光的频率v0有关，但与瑞利线的能量(hv0)的差(hv1)具有确定值，称之为拉曼位移，相当于振动能级。 斯托克斯(Stokes)线与反斯托克斯(anti-Stokes)线。 v0-v1称为斯托克斯(Stokes)线，v0+v1称为反斯托克斯(anti-Stokes)线。 位于瑞利线低频一侧的斯托克斯线通常只有瑞利线的10-5数量级的强度。 这主要是因为光子与核的相互作用很弱。 此外，由波尔茨曼能量分布定律知道，处于振动基态v0的分子数目比处于激发态v1的分子数目多，所以斯托克斯线的强度又较高于反斯托克斯线的强度。 通常拉曼光谱记录的是斯托克斯线。 激发源及发展 研究拉曼光谱只需用到紫外、可见光或近红外光(为激发源)。 早期是用435.8nm汞的激发线，但单线功率低、连续背景强(主要是荧光和磷光效应)以及发射的非相干等三大弱点，使得经典拉曼光谱的强度低和背景高，并且难于准确地确定退偏度，从而限制了经典光谱的应用和发展。 40年代至60年代，拉曼光谱技术发展较慢。 但到60年代中期，当激光光源用于取代汞的光源后，情况发生了变化。 特别是90年代以来，近红外固体激光器(如Nd：YAG，1064nm)或波长可调的掺钛宝石固体激发光源[如Ti：Sa(Sappire)，1300~647nm]及傅立叶变换技术的使用，使得拉曼光谱得到许多应用和发展，成为研究分子结构等的有力手段之一。 二、拉曼光谱的应用 拉曼光谱的特点： (1)扫描范围宽，4000~5cm-1区域可一次完成，特别适宜红外光谱不易获得的低频区域的光谱。 (2)水的拉曼散射较弱，适宜于测试水溶液体系，这对于开展电化学、催化体系和生物大分子体系中含水环境的研究十分重要。 例如生化物质大部分只溶于水而不溶于有机溶剂。目前已对部分蛋白质、核酸及多肽、内脂和糖类等物质分子进行激光拉曼光谱测定和结构表征。而在红外光谱中，水的信号很强，不易办到。 (3)可用玻璃作光学材料，样品可直接封装于玻璃纤维管中，制样简便。而玻璃器具在较宽广的红外区却是不透明的。 (4)选择性高。分析复杂体系有时不必分离，因为其特征谱带十分明显。 (5)由于拉曼光谱是一种光的散射现象，所以待测样品可以是不透明的粉末或薄片。对于固体表面的研究及固体催化剂性能的测试都有独到的便利之处。 (6)从拉曼光谱的退偏比，能够给出分子振动对称性的明显信息。 (7)拉曼光谱和红外光谱的选律不一样，在分子振动光谱的研究中可以互