中药药剂学小抄版.docVIP

药物：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。 药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。区别于保健品、化妆品、农药、兽药 制剂:根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为制剂学。 中成药：是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照药政部门批准的处方和制法大量生产，具特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，既可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品。 药品标准是国家对药品质量规格及检验方法等所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 中成药学：研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制、新品研发和临床应用等内容的科学。 处方:医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件。处方包括：法定处方、医师处方、协定处方，以及单方、验方、秘方、经方、古方等。 非处方药（简称 0TC）:系指无需凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品，也称为柜台发售药品。非处方药具有应用安全、疗效确切、质量稳定、价格便宜、使用方便等特点，可分为甲、乙两类，带专有标识。 新药:系指未在我国国内上市销售过的药品。已销售过的药品凡增加新的适应证、改变给药途径、制成新的复方制剂和改变剂型的亦属新药范围。 GMP:即药品生产质量管理规范。GMP 有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。 粉碎：指借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程，也可是借助其他方法将固体药物碎成微粉的操作。水飞法：某些不易溶于水的矿物药，利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨，而分离制备极细腻粉末的方法剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。中药药剂学：中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。防腐剂又称抑菌剂指能抑制微生物生长繁殖的物质。防腐：系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。亦称抑菌。打底套色：此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中(混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵)，即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，“套即是色”.单糖浆：蔗糖的近饱和水溶液。热原：滴丸表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的物质，称为表面活性剂。临界胶团浓度：表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，而疏水部分之间的吸引力较大，当浓度较大时许多表面活性剂分子的疏水部分相互吸引缔合在一起，形成了缔合体，这种缔合体称为胶团或胶束，开始形成胶团时溶液的浓度称为临界胶团浓度HLB值：表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。昙点：某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷后可以恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，这个转变温度则称为昙点。膏滋（煎膏剂）：系指中药加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。粉针剂：指将某些对热不稳定或容易水解的药物按无菌操作法制成的供注射用的灭菌干燥粉末。临用前加溶剂溶解、分散供注射用。透皮吸收：指经皮肤敷贴方式用药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的过程.黑膏药：挂旗：蜂蜜炼制或胶剂制备中判断被浓缩液体浓缩程度的术语，是指用棒挑起被浓缩液体后，以片状缓慢脱落而不滴落的状态叫挂旗。闷胶：干燥胶剂的一种传统方法，即将胶片干燥到一定程度，装入木箱内，密闭闷之，使内部水分向胶片表面扩散，这个操作即闷胶，又叫伏胶。崩解与崩解剂：;崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒的物质。泡腾崩解剂：为一种遇水能产生二氧化碳气体达到崩解作用的酸碱系统，最常用的是碳酸氢钠和枸缘酸或酒石酸。片剂稀释剂：用以增加药物重量和体积，利于成型和分剂量的赋形剂。片剂润滑剂：在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗粘剂和（狭义）润滑剂的总称.理想的润滑剂应该兼具上述助流、抗粘和润滑三种作用.相对湿度：湿空气的绝对湿度与相同温度下可能达到的最大绝对湿度之比。抗氧化剂：延缓或防止脂肪氧化的添加剂。医师处方：是医师对个别病人用药的问答题书面文件法定处方：主要是指国