药剂试题06433.docVIP

名词解释（每小题2分，共10题） 1、缓释制剂 缓释制剂是通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，以达到延长药物作用的一类制剂。 A填充剂 B粘合剂 C崩解剂 D润滑剂 9、应用明胶与阿拉伯胶作为复合材料制备微囊的方法是 （B） A．单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法 10、关于药品稳定性的正确叙述是 （D） A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关 B．药物的降解速度与离子强度无关 C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 三、多选题 （每题2分，共20分） 1、影响固体药物氧化的因素有(AD) A．温度 B．离子强度 C．溶剂 D．光线 E．PH值 2、可作为注射剂溶剂的有（C E） 　A．纯化水 B．注射用水 C．灭菌注射用水 D．制药用水 E.植物 3、O/W型软膏基质中常用的保湿剂有（ ACE ） A、甘油 B、明胶 C、丙二醇 D、甘露醇 E、山梨醇 4、PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（ ABCD） A、溶剂 B、软膏基质 C、增塑剂 D、栓剂 5、下列片剂制颗粒法中,属湿法制粒方法的为( ABDE ) A 挤压制粒 B 滚动法 C 重压法 D 流化造粒法 E 喷雾制粒法 6、下列方法为除去容器中热原的方法是（ABCDE） A 高温处理 B 酸碱处理 C 超滤 D 吸附 E 离子交换 7、生物技术药物口服给药存在的问题（ABCD） A 胃内酸催化降解 B 胃肠道内酶解 C 胃肠道粘膜透过性差 D 肝的首过效应 8、影响透皮吸收的因素是（ACD） A 药物的分子量 B 药物的熔点 C 皮肤的水合作用 D皮肤的部位 E 透皮吸收促进剂 9、下列关于?-环糊精（?-CD）的说法错误的是(BD) A. 由7个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接成环 B. 是脂溶性分子 C. 口服毒性最低，因此最常用 D. 对酸、碱、机械作用的稳定性不如淀粉 E. 与药物分子1：1形成分子囊 10、下列关于HLB值的叙述正确的是 （AC） A .HLB值越高亲水性越强; HLB 值越低亲油性越强 B. HLB值越高亲油性越强; HLB 值越低亲水性越强 C .HLB 值在3——6的表面活性剂适合做W/O型乳化剂；HLB值在8——18的表面活性剂适合作O/W型乳化剂。 D .HLB 值在3——6的表面活性剂适合做O/W型乳化剂；HLB值在8——18的表面活性剂适合作W/O型乳化剂。 四、配伍选择题（每小题1分，共10分） 1、 遮光剂 山梨醇 增塑剂 二氧化钛 成型材料 琼脂 防腐剂 明胶 增稠剂 对羟基苯甲酸酯 2、 混悬剂中的助悬剂 F12 片剂中的润滑剂 HPMC 注射剂的溶剂 HPMCP 片剂中的肠溶衣材料 MS 气雾剂中的抛射剂 PEG400 五、处方分析（共15分） 1. Aspirin tablets weight in100 tablets（阿司匹林片剂处方）（7分） 处方分析： Aspirin acid（阿司匹林） 30g 主药 Starch (淀粉 ) 2.0g 填充剂 Tartari