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- 2017-03-26 发布于湖北
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燕山大学 -------超分子化学 化学工程与技术 2015-11-19 索烃和轮烷 总论 1 统计法合成索烃和轮烷 2 类轮烷 3 总论 1 索烃:是由2个或多个互锁在一起的环组成,而他们之间没有任何化学作用。一般情况下,如果不破坏化学键,环就不能够分开。 轮烃: 是由一个相当直的长分子穿线过大环组成,像棉线穿过针眼一样。如果不断裂,化学键是不能分解成一个分立的环和链的。 类轮烃: 没有物理阻碍的轮烃(“线”能从“针”的一头穿过另一头)。类轮烃往往是索烃和轮烃的必要前体,由类轮烷的模板化自组装经由金属离子为媒介,通过静电或氢键作用,发生环闭合形成索烃,因一端或两端连接着大的基团而使其终止形成轮烷。 客体 主体 类轮烷 索烃 轮烷 索烃和轮烷的主-客体化学合成 索烃和轮烃的化学组成等同于2个或更多的独立组分,然而一个组分穿过另一个组分的穿线方式对于产生的聚集体的物理化学性质具有很重要的影响。结果可划分为相互串联的和螺纹状两种异构体形式(区别于传统的化学异构体)。索烃被称作其分离的环组成的“拓扑”异构体。 应用方面的长期性包括: 产生复杂的可开关的器件; 开发具有新的物理性质的材料; 不需要经过化学修饰来改变其性质,而实现催化光活性或氧化还原性的物种的表面固定化。
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