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化验员基础知识培训 滴定分析 滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应完为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。 这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到了计量点。在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差叫做滴定误差。 适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件： （1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。 （2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。 （3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。 （4）有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。 1、滴定分析的种类 （1）直接滴定法用滴定液直接滴定待测物质，以达终点。 （2）间接滴定法直接滴定有困难时常采用以下两种间接滴定法来测定： a 置换法利用适当的试剂与被测物反应产生被测物的置换物，然后用滴定液滴定这个置换物。 铜盐测定： Cu2+＋2KI→Cu＋2K+＋I2 │用 Na2S2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示终点 ┗————————————————————→ b 回滴定法（剩余滴定法）用定量过量的滴定液和被测物反应完全后，再用另一种滴定液来滴定剩余的前一种滴定液。 2、滴定液 滴定液系指已知准确浓度的溶液，它是用来滴定被测物质的。滴定液的浓度用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示。 2.1配制 1.直接法根据所需滴定液的浓度，计算出基准物质的重量。准确称取并溶解后，置于量瓶中稀释至一定的体积。 如配制滴定液的物质很纯（基准物质），且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定等，可直接配制，根据基准物质的重量和溶液体积，计算溶液的浓度，但在多数情况是不可能的。 2.间接法根据所需滴定液的浓度，计算并称取一定重量试剂，溶解或稀释成一定体积，并进行标定，计算滴定液的浓度。 有些物质因吸湿性强，不稳定，常不能准确称量，只能先将物质配制近似浓度的溶液，再以基准物质标定，以求得准确浓度。 2.2标定 标定是指用间接法配制好的滴定液，必须由配制人进行滴定度测定。 2.3标定份数 标定份数是指同一操作者，在同一实验室，用同一测定方法对同一滴定液，在正常和正确的分析操作下进行测定的份数。不得少于3份。 2.4复标 复标是指滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行再标定。其标定份数也不得少于3份。 2.5误差限度 1.标定和复标标定和复标的相对偏差均不得超过0.1%。 2.结果以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.15%。否则应重新标定。 3.结果计算如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为结果。 2.6使用期限 滴定液必须规定使用期。除特殊情况另有规定外，一般规定为一到三个月，过期必须复标。出现异常情况必须重新标定。 2.7滴定液的配制、标定范围 滴定液浓度的标定值应与名义值相一致，若不一致时，其最大与最小标定值应在名义值的±5%之间。 3、盐酸滴定液 1.配制间接法配制 2.标定用基准无水碳酸钠标定，以甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点。 盐酸标准滴定液?GB/T?601-2002? 1（mol/L）?0.5（mol/L）?0.1（mol/L）.配制　　按规定量取盐酸，注入1000mL水中，摇均。? 盐酸标准滴定液的浓度[?C（HCl）]1（mol/L）?盐酸的体积?90?V/mL 盐酸标准滴定液的浓度[?C（HCl）]0.5（mol/L）?盐酸的体积?45?V/L 盐酸标准滴定液的浓度[?C（HCl）]0.1（mol/L）?盐酸的体积?9?V/mL.2.?标定 称取于270～300高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。 盐酸标准滴定液的浓度?C（NaOH）?1mol/L工作基准试剂无水碳酸钠的质量1.9m/g 盐酸标准滴定液的浓度?C（NaOH）?0.5mol/L工作基准试剂无水碳酸钠的质量0.95m/g 盐酸标准滴定液的浓度?C（NaOH）?0.1mol/L工作基准试剂无水碳酸钠的质量0.2m/g 盐酸标准滴定液的浓度[?C（HCl）]，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（2）计算： C（HCl）=100m/[v1-v2]M　　.....................（2）式m-----无