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复方呋喃西林滴鼻液
福 清 市 医 院 制 剂 室
制 剂 批 记 录
编 号:
制剂名称: 复方呋喃西林滴鼻液
剂 型: 滴鼻剂
制剂标准: 中国医院制剂规范
规 格: 复方
包 装: 10ml
生产日期:
生产批号:
有效期至:
共 6页 第 1页
物 料 领 料 单
编号:
品名 生产厂家 批号 请领数量
(单位) 呋喃西林 氯化钠 盐酸麻黄碱 领料人: 发料人: 日期:
称 量 记 录
编号:
称量前
清 场
确 认 有 无 上次
遗留原辅料 称 量 间
卫 生 称量者 复核者 称量日期 原辅料名称 批号 处方量 投料量 呋喃西林 氯化钠 盐酸麻黄碱 称量后
清 场
确 认 有无遗留
原 辅 料 称 量 间
卫 生 清场者 检查者
共 6 页 第 2 页
配 制 记 录
编号:
制剂名称 复方呋喃西林滴鼻液 剂型 滴鼻剂 规格 复方 配制量 配制日期 配制人 复核人 配制前
清 场
确 认 有无上次
遗留物料 配 制 间
卫 生 配制设备
卫 生 清场者 复核者
依据标准: 中国医院制剂规范
处方: 呋喃西林 、盐酸麻黄碱 、氯化钠 、
羟苯乙酯 、蒸馏水 加至 。
工艺操作过程
将羟苯乙酯 、呋喃西林 溶于约 的热蒸馏水中,
放冷,加盐酸麻黄碱 、氯化钠 使其溶解, 过滤,
自滤器上加蒸馏水使成 ,混匀,无菌分装,即得。
配制后
清 场
确 认 有 无
遗留物料 配 制 间
卫 生 配制设备
卫 生 清场者 复核者
共 6 页 第 3 页
中 间 品 交 接 记 录
编号:
中间品名称 复方呋喃西林滴鼻液 批号 规格 复方 半 成 品
是否合格 数量
交接
时间
移交人 接受人
制 剂 分 装 记 录
编号:
制剂名称 复方呋喃西林滴鼻液 批号 剂型 滴鼻剂 待分装制剂量 包装规格 10ml 操作者 分 装 前
清场确认 有无上次
遗留物料 分 装 间
卫 生 分装器具
设备卫生 清场者 复核者 装 量
检 查 5分钟 30分钟 60分钟 90分钟 120分钟 150分钟 180分钟 检验者 分装材料
领用记录 品名 厂家 规格 批号 数量 药用高密度聚乙烯瓶 浙江华诺医药包装有限公司 分装材料
剩余记录 未用材料
处 理 品名 毁损量 剩余量 退库量 日期 理论分装量 实际分装量 实际量/理论量 偏差及处理 复核人 分装后
清 场
记 录 有无上批遗留物:
台面整洁:
量器具:
分装工具: 剩余分装材料:
废弃物:
灭菌: 日期:
清场人:
复核人:
共 6页 第 4 页
制 剂 贴 签、包 装 记 录
编号:
制剂名称 批号 包装规格 日期 复方呋喃西林滴鼻液 10ml 实际数量 操作者 复核者 贴 签
包装前 清 场确 认 有无上次
遗留物料 贴签包装间
卫 生 贴签包装
设备卫生 清场者 复核者 标 签
说明书包装盒
领 用
记 录
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