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第五章 用药护理基本知识 护士了解药物一般知识和用药护理程序，可为开展药物治疗及用药 咨询等奠定必要的基础。 第一节 药物一般知识 一、药品及相关概念 1．药品 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生 理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。包括： 中药：中药材、中药饮片、中成药； 化学药品：化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品； 生物制品：血清、疫苗、血液制品； 诊断药品。 2 ．新药 我国未生产过的药品。 3 ．假药 《中华人民共和国药品管理法》规定： ① 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； ② 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 4 ．劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 5 ．制剂 按照医药主管部门批准的药品标准，将药物制成适合临 床需要并符合一定质量标准的药剂。 6 ．剂型 将药物加工制成适合患者需要的给药形式，便于应用、 保存和携带，如片剂、胶囊剂、注射剂、软膏等。 7 ．批准文号 由国家食品药品监督管理总局 （CFDA ）批准颁发 给药品生产企业的某一药品的专用文号，是药品生产合法性的标志。 8 ．生产批号 药厂按照各批药品的生产日期而编排的号码。一般 采用6 位数字表示，分别表示年月日。 9 ．有效期 在规定的储存条件下能够保持药品质量的期限。 10．失效期 药品在规定的储存条件下其质量开始下降，达不到原 质量标准要求的期限。 1 二、药品管理及法规 药品是特殊用品，单位或者个人必须依法从事药品的研制、生产、 经营、使用和监督管理。 1．药典 国家记载药品规格、监督管理药品质量的法定技术标准，具有法律 的约束力。 2 ．药品管理法 基本法规：《中华人民共和国药品管理法》（《药品管理法》） 研发机构：《药物非临床研究质量管理规范》（GLP ） 《药品临床试验管理规范》（GCP ） 生产企业：《药品生产质量管理规范》（GMP ） 《中药材生产质量规范》（GAP ） 经营企业：《药品经营质量管理规范》（GSP ） 医疗机构：《医疗机构制剂许可证》 特殊药品：特殊管理 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 麻醉药品、精神药品：《麻醉药品和精神药品管理条例》 药品广告：《广告法》、《药品广告审查办法》等 3 ．处方药与非处方药分类管理 处方药 （prescription only medication ；POM ）： 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可在正规药房或药店调配、 购买和使用的药品。 非处方药 （over the counter；OTC ）： 经过国家药品监督管理部门按一定原则遴选认定，不需凭执业医师 或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。 4 ．国家基本药物制度 我国国家基本药物遴选原则： 临床必需、安全有效、价格合理、 使用方便、中西药并重。 2 三、用药剂量的换算与调配 患者，呕吐，肌无力，嗜睡，血钾2.9mmol ／L 。医嘱： 5%GNS 1 500ml i.v.gtt.，st ！ 10%KCl 30ml 护士如何执行？ 此题涉及药物体外配伍分析、静脉补钾要求和静脉输液总量、输液时间及滴速三 者换算。 1．有无配伍禁忌？ GNS 与KCl 无配伍禁忌，故，两者可混合i.v.gtt. 。 2 ．为何采用i.v.gtt. ？ 1）补钾数量依据：血清钾浓