1969年诺贝尔生理医学奖——病毒的遗传结构.ppt

1969年诺贝尔生理医学奖——病毒的遗传结构 制作者——张婵 生物工程学院031班 诺贝尔奖得主简介 Max Delbruck Alfred D.Hershey Salvador E.Luria 实验概况 噬菌体的结构及其复制过程 Delbruck的贡献 Luria的发现 Hershey的实验证明 科学意义 谢谢观看 发现病毒复制机理和遗传结构中核糖核酸所起的基本作用，具有十分重大的科学意义。沃森和克里克受启发，很快提出了脱氧核糖核酸的双螺旋结构，因此获一九六二年的诺贝尔生理学及医学奖。 亚伯（W·Arber）等人于70年代在分子水平上解开了这一谜团：细菌的酶对于入侵噬菌体DNA发生作用，将其切成小片段。而这些DNA被特殊修饰“标记”后就不会被切割了。亚伯找到了这种切割的酶，叫做限制性内切酶，它能识别DNA顺序上特定的DNA位置并在这个地方切割。这种酶后来被广泛地使用于基因工程中，亚伯因此荣获了1978年度诺贝尔奖。 马克斯.德尔布吕克Max Delbruck (1906-1981)  1930年获哥丁根大学理论物理学哲学博士学位 1937年加入加利福尼亚理工学院生物系并获洛克菲勒基金会研究员薪金 1945年加入美国籍 1969年获诺贝尔生理学奖 阿尔弗雷德.戴.赫尔希Alfred D.Hershey (1908-1997) 1934年获得密执安州立大学化学专业博士学位 1958年获得美国公共卫生协会的拉斯克奖，同年荣获美国科学院院士 1965年获美国科学院的金伯尔遗传奖 萨尔瓦多.爱得华.卢里亚Salvador Edward Luria (1912-1991) 1935年获都灵大学的医学博士学位 1940年进入巴黎镭学院工作 1953年出版的《普通病毒学》 1960年被选为美国科学院院士，并在麻省理工学院执教 1952年Hershey和Chase用32P标记T2噬菌体的DNA，用35S标记T2的蛋白质，并用此T2去感染E.coil。经培养后，将培养物在匀浆器中充分搅拌，使吸附在E.coil表面的T2脱落。通过离心，菌体沉淀在管底，而T2颗粒则留在上清液中。结果发现，35S标记物存在上清液中，32P却在管底菌体内（如图）。 实验说明，T2感染E.coil过程只是将DNA注入菌体内，而蛋白质空壳仍留在体外。 由此证明，T2DNA携带了其全部遗传信息， 即：T2的遗传物质是DNA，而不是蛋白质。 德尔布吕克和他的“噬菌体学派”以精确、严密的实验，完整、系统的理论分析证实了“突变”在细菌细胞内的现实存在，攻克／拉马克主义的最后堡垒；确立了噬菌体乃至一切病毒复制机制；通过病毒复制研究了基因复制，阐明基因稳定性是基于某种复杂分子结构的稳定性这一重要论断；最终证实复杂分子即DNA，从而完成了创建分子生物学的大业。他新开辟的科学领域被人誉称为生物遗传学史的继孟德尔之后的“第二次革命”，他所播撤下的革命火种至今仍然在科学界呈燎原之势，推动着人类文明向更高、更美丽的巅峰前行。 1943年1月，卢里亚前往布鲁明顿的印第安那大学，在一次著名的教师舞会上，他想到了如何证明细菌基因的突变。不久，他便与德尔布吕克合作发表了著名的“卢里亚-德尔布吕克波动试验”。这是信息学派的一项开创性成果。　　　　 卢里亚的第二项发现是X射线“致死”噬菌体的重组修复。卢里亚和德尔布吕克在合作中，发现了一些无法解释的现象，一些被X射线操作致死的噬菌体经过一段时间的沉默之后又奇迹般地复活了。1946年，卢里亚进一步的研究表明：这种致死噬菌体复活必须同时有两个或多个存在才能成功，原来这两个或多个噬菌体仍能感染细胞并在细胞中进行重组（即交换了部分基因），重组的结果得到了一个具有破坏细菌功能的“活”噬菌体。打个比方说，两根在不同部位破损的竹杆，若分别把好的部位截下并拼接起来可以得到一根没有破损的竹杆。卢里亚关于噬菌体重组现象的发现第一次表明，噬菌体也是有基因的，因为重组也是基因的行为特征之一。　　　　 卢里亚的第三项成就是细胞基因限制/修饰现象的发现，那是另一次偶发事件。1952年，他得到了一种特别的突变菌，噬菌体可以感染并杀死它，但并不释放出噬菌体来，卢里亚一直无法解释这一现象。一天，卢里亚不小心将装有被噬菌体感染的大肠杆菌的试管打碎了——卢里亚的动手实验能力似乎并不强——他到隔壁借来了痢疾杆菌（志贺氏菌），他认为结果应该大致相同。结果被感染的痢疾杆菌释放出了噬菌体。这一结果使卢里亚感到既迷惑又兴奋，后来秘密揭开了：噬菌体在突变菌中被修饰了而不能生长，只有到其它菌种上才能繁殖。　　　　 噬菌体感染大肠杆菌实验 蝌蚪形噬菌体结构模式图 吸附 吸附是噬菌体与菌体表面受体发生特异性结合的