药品管理法试题10.12.doc

2009年药品管理法律法规培训测试试题（一） 姓名： 部门： 岗位： 得分： 判断题 （认为以下说法正确的打“√”，错误的“X”） 40分 1、《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律，于1985年7月1日颁布实施，2002年2月28日通过修订草案。 （ ） 2、药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理。 （ ） 3、药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。 （ ） 4、《进口药品注册证》超过有效期的进口药品，不得销售和使用。 （ ） 5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由药品生产企业向口岸所在地的药品监督管理部门申报备案。 （ ） 6、药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。