超声共沉淀法制备强磁性纳米Fe3O4颗粒.pdfVIP

200 5年上海市电镀与表面精饰学术年会论文集 超声共沉淀法制备强磁性纳米Fe。0．颗粒 摘 要：本文通过超声共沉淀法制备了Fe。仉纳米颗粒。原子力显微镜(AFM)和x射线衍射(XRD)测试结果 withUltrasonic Codeposition 登篓：篓?凳望婴，：辫竺竺竺：。竺竺 l实验方法 免疫细胞分喜、警警共餐的兰，成像以及药物控制释放 ；夏二≤釜的Fecl。和Fecl。(Fez·／Fek2：1)， 等领域!妻雾令粤应用前苎h_1：…．…，．。．…．。 依次溶于loolIIL二次去离子水中，置于超声水浴。在氮 …，已报道的挈娄Fe30·譬警等子的掣备之孽有董篓孽 三簇；下，控制温度为30℃，在超声场下边机械搅拌…’’ ’一一。 法阽’”、水热法H·”、微乳液法ntO]o共沉淀法是制备纳 2005年上海市电镀与表面精饰学术年会论文集 边滴加0．5mol／L的NaoH溶液，至溶液pH=11时， 溶液中生成大量黑色颗粒。停止超声，边搅拌边加入 lOmL 129／L的油酸钠溶液，重新开启超声波，15min 后在50C下晶化lh。生成的产物经减压过滤，用蒸馏 水和无水乙醇洗涤除去多余的油酸钠，减压干燥得到黑 色粉末，氮气保护待用。 200W lOOW Fe30,粒子的形貌和尺寸采用上海爱建纳米科技发 OW 展有限公司AJ—III型原子力显微镜进行观测；结构通过 10 20 30 40,5060 70 80 口O 日本理学D／MAx一2500Pc型X～射线衍射仪(Cu／Ka作 2硝 为辐射靶，x=0．154056nm)进行分析；红光谱由日本 的晶型以及晶粒尺寸影响不大。 岛津FTIR一8900傅立叶变换红外光谱仪分析，KBr压片； 表图2不同超声功率下制各的Fe。m纳米 用日本岛津TA50热分析仪测定纳米Fe。仉的TG—DTA曲 线，升温速度为10℃／min：磁性能由LDJ9600型振动 颗粒的XRD谱图 XRD ofFe304 样品磁强计(VSM)测定。 Fig．2 patterns indifferentultrasonic prepared power 2结果与讨论 2．3Fe。仇纳米颗粒的红外光谱分析 2．1产物形貌分析 图3为200W超声场制备的FeaO,颗粒吸附油酸钠前后 不同超声功率(0W、100W、200w)条件下得到 的红外光谱图，3400cm-1和585cm-1处的吸收峰分别对 的Fes0。颗粒，其原子力显微镜(AFM)图片如图l所示。 应Fe，o．微