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病原生物学实验设计论文 论文题目： 指导老师 小组成员 班 级 2015年月1日 研究内容摘要（200字以内） 关键词 （3-5个）： 选题的目的和意义（主要说明：进行研究的必要性、预期达到的目的、实际应用价值和学术意义）（600字以内） 二、国内研究现状：（综述：相关研究进展与现况、今后发展动态、待解决问题、主要参考文献 ）主要参考文献R725.1;R446.5 朱静媛，中国公共卫生，2009（6）R378.2 三、拟采取的技术路线及实验方案 （1000字以内） 一、标本采集 采集患者的新鲜粪便，采样时应选取粪便的脓血或粘液部分或者肛拭子， 然后制成标本，标本要保持新鲜。 分离培养 将标本接种于普通琼脂平板上培养24小时 鉴定 初步鉴定：选取平板上可疑的菌落接种于SS培养基上，若不发酵乳糖， 呈无色半透明菌落，则把菌落接种于克氏双糖管中，35℃培养24小时，若 斜面不发酵，底层产酸不产气，不分解乳糖，硫化氢阴性，斜面为黄色， 底层为红色，则进一步进行生化鉴定和血清学试验 生化鉴定：将待检细菌接种于MIU、MR、硝酸盐还原试验、枸橼酸盐 利用试验 血清学鉴定：先用志贺菌四种多价血清凝集，凝集者，再取痢疾志贺 茵I型、痢疾志贺菌 II型、宋内志贺菌、福氏志贺菌1-6型、鲍氏志贺菌 1-6型抗血清凝集；志贺菌四种多价不凝者，取鲍氏志贺菌7-12型、福氏 志贺菌X、Y变种抗血清凝集：均不凝集者，再考虑K抗原存在，菌液 加热处理后再凝集，最后确定菌种和血清型别 药敏试验 采用K-B琼脂扩散法检测细菌的耐药性。挑选琼脂平板上待检菌落，密集 划线接种于普通琼脂培养基上，置37℃孵箱内培养24小时。然后将各药 物纸片贴至已接种好菌种的平板上，贴上纸片后，须在15min内放37℃普 通孵箱中，孵育18— 24h后，量取抑菌环直径，判断各药物的敏感性 四、预期结果（600字以内） 五、项目组成员分工