血液透析患者液体容量的控制.pdfVIP

心理医生2015年11月第21卷第22期 临床研究 分裂细胞时，进行加入秋水仙素，进行3个小时的培养，然后 三体又可划分为性染色体三体和常染色体三体[4]。 放入到显微镜下进行观察，把增多的圆形透亮的有丝分裂细胞 为了研究妊娠中、晚期超声筛查胎儿染色体三体的临床价 进行制作制片；超声检查采用的仪器为GE公司的Voluson E8超 值，随机选取我院的1693例妊娠中、晚期经产前诊断染色体有 声诊断仪，超声仪器的探头频率4MHz～6MHz，通过对孕妇的腹 异常指征孕妇，进行羊水穿刺术检查染色体核型，观察高龄孕 部进行多切面扫查，包括胎儿的头颅、四肢、胸腹部、颜面部、 妇组、唐氏高危组及超声异常组染色体三体的检出率，经过本 内脏、颈及脊椎等，并对胎儿双顶径、肢体长度、羊水量、胎 次研究结果显示：经过羊水穿刺术检查染色体核型，有1246例 盘厚度等进行常规测量，记录有关数据[2-3]。 孕妇成功进行羊水穿刺术检查，其中高龄孕妇组有534例，检测 1.3 统计学分析 染色体三体的有4例，检出率为0.74%；唐氏高危组有679例， 采用SPSS18.0软件对本次采集数据进行统计学分析，计量 检测染色体三体的有11例，检出率为1.62%；超声异常组有33例， - 检测染色体三体的有4例，检出率为12.1%，各组间对比，差异 资料采用均数标准差（x±s）表示，计量资料采用t检验，计数 资料采用χ2 检验，以P0.05表示为数据对比差异具有统计学 具有统计学意义（P0.05），经过研究表明，超声异常组孕妇进 意义。 行羊水穿刺术的染色体三体检出率显著高于唐氏高危组和高龄 2.结果 孕妇组，因此超声异常对染色体三体的检出具有重要的作用。 经过羊水穿刺术检查染色体核型，有1246例孕妇成功进行 综上所述，妊娠中、晚期进行超声筛查能够提高胎儿染色 羊水穿刺术检查，其中高龄孕妇组有534例，检测染色体三体的 体三体的检出率，对先天性胎儿畸形的预防具有重要的临床价 有4例，检出率为0.74%；唐氏高危组有679例，检测染色体三 值。 体的有11例，检出率为1.62%；超声异常组有33例，检测染色 体三体的有4例，检出率为12.1%，超声异常组的染色体三体的 【参考文献】 检出率明显高于高龄孕妇组的检出率和唐氏高危组的染色体三 [1]顾京红,蒋荣珍,沈国芳等.598例妊娠中晚期胎儿超声异 体的检出率，差异具有统计学意义（P0.05）；唐氏高危组的染 常与染色体异常的关系[J].实用妇产科杂志,2015,31(02):139- 色体三体的检出率高于高龄孕妇组的染色体三体的检出率，差 140. 异具有统计学意义（P0.05）。 [2]孙东艳,徐力,李颖等.超声在胎儿心脏畸形筛查中的临床 3.讨论 应用[J].中国医药指南,2015,13(14):169-170. 在临床上进行超声筛查染色体三体的方法主要从两个方面 [3]郑华勤,胡继芬,吴红女等.孕妇血清中孕三联生 进行入手，第一个就是通过对胎儿的解剖结构畸形进行超声筛 化标记物联合超声筛查出生缺陷分析[J].中国妇幼保 查，出现畸形部位越多，那么出现染色体三体的可能就越大，第 健,2015,30(18):2936-2937. 二个就是染色体异常，通过超声筛查对胎儿的染色体进行检查， [4]潘玉萍,蔡爱露,刘雨函等.妊娠中、晚期超声筛查18-三 对出现染色体异常的胎儿其染色体三体的风险就越高，染色体 体综合征[J].中国医学影像技术,2010,26(11):2137-2138. 血液透析患者液体容量的控制 李娴萍 （青海省海南州人民医院肾内科 青海海南 813000） 【 】