04第四章孟德尔遗传定律教案.ppt

非等位基因互作类型 F2可以分离出二种类型　9 : 7　互补作用 　　　　　　　　　　　15 : 1　重叠作用 　　　　　　　　　　　13 : 3　抑制作用 　　　　　　三种类型　9 : 6 : 1　累加作用 　　　　　　　　　　　9 : 3 : 4　隐性上位作用 　　　　　　　　　　　12 : 3 : 1 显性上位作用 基因间表现互补或累积 9 : 7　 互补作用 　　　　　　　　　　　9 : 6 : 1　累加作用 　　　　　　　　　　 15 : 1　 重叠作用 不同基因相互抑制　12 : 3 : 1　显性上位作用 　　　　　　　　　9 : 3 : 4　 隐性上位作用 　　　　　　　　　13 : 3　 抑制作用 普通生物学CAI课件 上 一 页 下 一 页 本章目录 总目录 生命科学学院普通生物学课程组 五、多因一效和一因多效 多因一效：许多基因?? 同一性状。 (1)玉米：50多对基因?? 正常叶绿体形成， 　　任何一对改变?? 叶绿素消失或改变。 (2)棉花：gl1-gl6 ?? 腺体，任何一对 　　改变，会影响腺体分布和消失。 (3)玉米：A1A2A3CRPi七对基因?? 　　玉米籽粒胚乳蛋白质层的紫色。 一因多效：一个基因?? 许多性状的发育。 　水稻矮生基因：可以矮生、提高分蘖力、增加叶绿素 含量（为正常型的128~185%）、还可扩大栅栏细胞的直径。 普通生物学CAI课件 上 一 页 下 一 页 本章目录 总目录 生命科学学院普通生物学课程组 第四节 细胞质遗传 一、细胞质遗传的概念 细胞质遗传：由胞质遗传物质引起的遗传现象(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传)。 细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。 普通生物学CAI课件 上 一 页 下 一 页 本章目录 总目录 生命科学学院普通生物学课程组 二、细胞质遗传的特点 细胞质遗传一般表现为母系遗传，正交和反交子代的表型不一致，F1代通常只表现母本性状。 遗传方式是非孟德尔式的，杂种后代的遗传行为不符合孟德尔遗传定律，杂交后代一般不出现一定比例的分离。 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换，甚至可以用核移植技术将母本核基因全部置换，但母本细胞质基因及其所控制的性状不会消失。 具有细胞质异质性与细胞质分离和重组。 普通生物学CAI课件 上 一 页 下 一 页 本章目录 总目录 生命科学学院普通生物学课程组 三、植物雄性不育的遗传 雄性不育：植物在生长发育过程中，雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常的花粉而受精结实。 质遗传型 质核互作遗传型 核遗传型 雄性不育 (三型说) 二型说 普通生物学CAI课件 上 一 页 下 一 页 本章目录 总目录 生命科学学院普通生物学课程组 1. 质不育型 　　目前已在270多种植物中发现有细胞质雄性不育现象。 　　细胞质型不育系的不育性只能被保持而不能被恢复。 2. 核不育型 　　是由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 　　如：可育基因Ms ?? 不育基因ms。 　　这种核不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄和洋葱等许多作物中都已发现。 　　例如：番茄中有30对核基因能分别决定这不育型； 　　　　　玉米的7对染色体上已发现了14个核不育基因。 　　用普通遗传学的方法不能使整个群体保持这种不育性，这是核不育型的一个重要特征。 　　无保持系，这种核不育的利用有很大的限制性。 普通生物学CAI课件 上 一 页 下 一 页 本章目录 总目录 生命科学学院普通生物学课程组 3.质─核不育型 　由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。 质核不育的表现一般比核不育要复杂。 　 胞质不育基因为S； 胞质可育基因为N； 核不育基因rf，不能恢复不育株育性； 核可育基因Rf，能够恢复不育株育性。 普通生物学CAI课件 上 一 页 下 一 页 本章目录 总目录 生命科学学院普通生物学课程组 水稻的核质互作的雄性不育 核基因 RfRf Rfrf rfrf 细胞质基因 正常N 可育 可育 可育 不育S 可育 可育 不育 普通生物学CAI课件 上 一 页 下 一 页 本章目录 总目录 生命科学学院普通生物学课程组 三系杂交制种 不育系： (S) rfrf ♀ 保持系： (N) rfrf ♂ 恢复系： (N) RfRf ♂ ♀ (S) rfrf × (N) rfrf ♂ (S) rfrf (N) rfrf 繁 殖 田 繁殖不育系与保持系 ♀ (S) rfrf × (N