西药的专利保护和开发策略题稿.ppt

四、西药的专利保护和开发策略 西药的专利保护策略(续) 例子要多－以众多列举的方式掩盖关键技术 充分公开 支持保护范围 掩盖关键技术 国外要去－考虑在优先权期限内向国外申请以获得国外市场的保护 普通途经 PCT途经 四、西药的专利保护和开发策略 西药的专利保护策略(续) 后续要有－增加周边和后续申请 延长保护期 加强保护的有效性 包装－外观设计 商标 四、西药的专利保护和开发策略 西药的开发策略 独立开发法－发挥企业和科研单位的自身优势，开发有自主知识产权的技术，如中药提取单体寻找活性成分 改进法－寻找选择发明，见缝插针，抢占立足点，形成交叉许可 四、西药的专利保护和开发策略 西药的开发策略(续) 避开法－在保护范围之外寻找可开发的技术 跟踪法－跟踪专利技术，寻找市场好的将要过期的专利技术 驳斥法－授权前陈述意见，授权后提出无效 * * 西药的专利保护和开发策略 专利局化学发明审查一部 赵喜元 西药的专利保护和开发策略 西药发明专利申请的概况 西药专利申请的申请时机和申请程序 西药发明专利的审查 西药的专利保护和开发策略 一、西药发明专利申请的概况 申请的数量 国内外申请的特点 发明的主题 1、西药发明专利申请数量 2、国内外专利申请的特点 国外申请 案卷长 保护范围大 实质问题多 国内申请 案卷短 保护范围小 形式问题多 3、发明主题类型 产品 药物化合物(天然提取物) 组合物(制剂) 方法 化合物的合成方法 天然产物的提取方法 组合物的制备方法 用途 新的适应症 组合物发明 剂型的改进 定时 定量 定点 增效组合物 二、药物专利申请的申请时机和程序 申请专利的时机－完成发明 发明目的已经提出 技术方案已经确定 发明目的已经实现 2、申请专利和申请新药的区别 专利 专利局 时机 要求 新颖性 创造性 实用性 保护期 新药 药政 时机 要求 安全性 有效性 稳定性 监测期 3、发明专利的申请程序 撰写申请文件 提交申请文件并缴费 受理 初步审查 公开 3、发明专利的申请程序 请求实质审查并进入实审 实审并发出审查意见通知书 答复 结案 办理证书 4、申请文件的撰写 说明书撰写 权利要求书撰写 说明书摘要撰写 说明书撰写 清楚 完整 充分公开 说明书组成部分 权利要求书的撰写 要求 清楚－保护范围清楚 简明－不要写入无关的内容 得到说明书的充分支持 独立权利要求 从属权利要求 独立权利要求的撰写 不依赖于其他权利要求 保护范围大 撰写方式 划界式－使用一篇对比文件进行划界， “1、一种药物组合物，含有A，其特征在于还含有B。” 非划界式－不区分与现有技术共有和区别的技术特征“1、一种药物组合物，，其特征在于含有A和B。” 独立权利要求的撰写 撰写方式 一体式－前序和特征在一起，“1、硝酸甘油在制备治疗心绞痛药物中的应用。” 引用式－有引用的描述但属于独立权利要求，“2、权利要求1的药物组合物的制备方法，其特征在于将A和B进行混合。” 从属权利要求的撰写 从属于其引用的权利要求 进一步限定 组成 引用部分－引用的权利要求及其主题，如“2、权利要求1的溶液剂” 限定部分－对引用权利要求中的技术特征进行进一步的限定，如“其中所述有机溶剂选自丙二醇、甘油和聚乙二醇。” 三、西药发明专利的实质审查 实用性的审查 处方 说明书的审查 是否公开充分的审查 技术方案：组分名称、含量、方法 技术效果：发明完成 实质审查(续) 权利要求的审查 权利要求是否清楚 保护的主题 技术特征 是否是不能授予专利权的主题 疾病的治疗方法 疾病的诊断方法 实质审查(续) 新颖性 包含了现有技术 等效替换 与现有技术相同 创造性 解决了现有技术这存在的但一直未能解决的问题 具有意想不到的效果 实质审查(续) 权利要求是否得到说明书的支持的审查 实质支持 形式支持 申请文件修改的审查 是否扩大了保护范围 是否增加了新的技术方案 四、西药的专利保护和开发策略 西药的专利保护策略－有效、有力 物质要先－优先考虑物质保护 物质保护是绝对保护 范围要大－在发明的基础上进行适度扩展 组分扩展 含量扩展 举例(适度扩展) 七氟烷?氟代醚(包括恩氟烷、异氟烷、甲氧氟烷、五氟烷等) 氧化铝?路易斯酸 水?路易斯酸抑制剂(丁基化的羟基甲苯、羟苯甲酸甲酯) 玻璃瓶?产生路易斯酸的玻璃、塑料、钢或其他包装 (WO98/32430) 四、西药的专利保护和开发策略 西药的专利保护策略－有效、有力 特征要少－独立权利要求记载必要技术特征 特征越少保护范围越大 主题要全－符合单一性的前提下有多个保护主题，如化合物、化合物的制备方法、化合物的用途和含有化合物的组合物 * *