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第5章节巴比妥类药物的剖析
* 第五章 巴比妥类药物的分析 一.巴比妥类药物的结构剖析 巴比妥类药物为环状酰脲类镇静催眠药,是巴比妥酸的衍生物,其基本结构 通式为: O 2 3 N H C H N C C C O O R1 R2 1 4 5 6 由于5位取代基R1和R2不同,形成不同巴比妥类药物,具有不同的理化性质.临 床上常用药物多为巴比妥酸的5,5-二取代衍生物,少数为1,5,5-三取代物或c2位为硫代 巴比妥酸的5,5-二取代衍生物.中国药典收载的本类药物有苯巴比妥及其钠盐.异 戊巴比妥及其钠盐.司可巴比妥钠和注射用硫喷妥钠等. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 巴比妥类药物的基本结构:一.巴比妥酸环状丙二酰脲. 二.取代基部分.取代基不同,形成不同的具体药物有不同的理化性质.理化性质可用于区别各种巴比妥类药物. 二.巴比妥类药物的理化特征 巴比妥类药物通常为白色结晶或结晶性粉末,具有一定的熔点.在空气中稳定,加热都能升华.一般微溶或极微溶于水,易溶于乙醚等有机溶剂.其钠盐易溶于水.而难溶于 有机溶剂.六元环结构较稳定,遇酸,氧化剂,还原剂时,一般情况下环不会破裂,遇碱共热就开环,并产生氨气.这种理化性质可用于区别各种巴比妥类药物. (一)弱酸性 巴比妥类药物的母核环结构中含有1,3-二酰亚胺基团,能使其分子发生酮式-烯醇式互变反应异构,在水溶液中发生二极电离. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 由于本类药物具有弱酸性(pka值为7.3-8.4)故可以与强碱反应生成可溶性盐.一 般为钠盐. 由于弱酸与强碱形成巴比妥盐,其水溶液呈碱性,加酸酸化后,则析出结晶性的游离 巴比妥类药物,可用有机溶剂将其提取出来.上述这些性质可用于巴比妥类药物的分离. 鉴别,检查和含量测定. (二)水解反应 1.巴比妥类药物的水解 本类药物得分子结构中含有酰亚胺基团,与碱溶液共沸即水解释放氨气,可使红 色石蕊试纸变蓝. JP(14)采用此反应鉴别异物戊巴比妥和巴比妥。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 鉴别方法:取异物戊巴比妥或巴比妥0.2克,加氢氧化钠试液10毫升,加热煮沸 则产生具有氨臭的气体. 2.巴比妥类药物钠盐的水解 本类药物的钠盐,在潮湿的情况下也能水解.一般情况下,在温室和ph值10 以下水解较慢; ph值11以上随着碱度的增加水解速度的加快. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (三)与重金属离子反应 巴比妥类药物分子结构中含有丙二酰脲(-CONHCONHCO-)或酰亚胺基团 在合适的pH值溶液中,可与某些重金属离子,如Ag+,Cu2+,Co2+, Hg2+等反应呈色或产生有色沉淀.虽然这类化学反应的专属性不强,但仍常用于本类药物的鉴别和含量测定. 1.与银盐反应, 巴比妥类药物分子结构中含有酰亚胺基团,碳酸钠溶液中,生成钠盐而溶解,再与硝酸银溶液反应,首先生成可溶性的一银盐,加入过量的硝酸银溶液,则生成 难溶性的二银盐的白色沉淀.此反应可用于本类药物的鉴别和含量测定. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.与铜盐的反应 巴比妥类药物在吡啶溶液中生成的烯醇式异构体与铜离子吡啶溶液反应,形成稳定的化合物,产生类似双缩脲的呈色反应. 此反应中,巴比妥类药物呈紫堇色或生成紫色沉淀,含硫巴比妥类药物则呈 绿色.在不同
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