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二、病区药品管理 4、效期药品管理 药品有效期制定依据：根据其稳定性试验和留样观察，预测或掌握其效价（或含量）下降至不合格的时间，规定药品在一定储藏条件时的有效使用时限。 先领先用，近期先用，过期不用。 谢谢聆听！ 护理相关药学基本知识 李翠珍 2016-7-14 一、药品基本知识 二、病区药品管理 一、药品基本知识 　　药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调解人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 一、药品基本知识 （ 一）、药品质量： 药品质量概念可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合标准规定的程度。 一、药品基本知识 （二）、药品质量指标： 1、物理指标：药品活性成分、辅料的含量、制剂的质量、外观等指标。 2、化学指标：药品活性成分化学、生物化学特性变化等指标。 3、生物药剂学指标：药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标。 4、安全性指标：药品的“三致”、毒性、不良反应、和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标。 一、药品基本知识 5、有效性指标：药品对规定的适应证在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标。 6、稳定性指标：药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的指标。 7、均一性指标：药品活性成分在每一单位（片、粒、瓶、支、袋）药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标等同程度的指标。 一、药品基本知识 （三）、药品标准： 药品作为一种特殊商品，药品的生产在世界各国的管理都非常严格，所有药品的生产都需要遵循一定的标准，并按照此标准检验合格后才能上市流通。药品生产所遵循的标准就叫做药品标准。药品标准是药品质量的标尺。 一、药品基本知识 在我国，目前临床上使用的药品名称有通用名、习用名、商品名、商标名。 通用名是药品的法定名称，即收载入国家药品标准中的名称。 商品名是生产厂家给自己产品起的名字，是为了宣传和保护自己的产品，达到与其他厂家同种药品区别开来的目的，具有专属性。按照规定，商品名应经批准后方可使用。 习用名又称为别名、曾用名，是不规范的名称，曾被长期广泛应用。 一、药品基本知识 （四）、药品说明书： 药品说明书是药品使用的一个限制性指导性文件，具有科学性和法律效力，是控制药品安全使用的一个契约。药品说明书提示药品的安全性、有效性等基本科学信息，为临床医师正确开写医嘱或处方提供依据。也是护士正确用药的指导依据。 一、药品基本知识 （五）服用时间： 睡前：一般指睡前15－30分钟。 饭前：一般指饭前30－60分钟。 饭后：一般指饭后15－30分钟。 用药间隔：应尽量在每天的24小时内均分，并且要和作息时间协调。 一、药品基本知识 （六）药品有效期： 目前，我国市场上流通的药品采用四类效期表达方式，即失效期、有效期、使用期和负责期。 ?失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。 ?有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。 一、药品基本知识 使用期是指某种特定品种,应按规定条件贮存,并在一定时间内使用，过期不再送药品检验所复检，即可自行报废处理。 负责期既不是有效期,也不是使用期,超过药厂负责期的药品只要外观无异常,仍可继续使用。 ?药品效期的计算是从药品的生产日期(国产药品通常以批号表示)算起,药品标签上所列失效期,即是有效期的终止日期。 一、药品基本知识 药品标签上所列的效期标示常见的有： ?一是直接标明失效期为某年某月，这种表示准确且易辨认。如生产日期：981217，失效期：000101，即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到2000年12月31日。 ?二是直接标明有效期为某年某月，目前国内生产的药品多数都是采用这种表达方式。如批号：981217，有效期：001231，即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到2000年12月31日。 一、药品基本知识 三是直接标明失效期或有效期为某年某月某日，如失效期：001217，即表明该产品可使用到2000年12月16日;又如有效期：000407，即表明该产品可使用到2000年4月7日。 四是只标明有效期X年，如批号：980914，有效期2年，即表明该产品可使用到2000年9月31日。推算方