第十二章有机含氮化合物教程.ppt

(1) 按定位规律进行反应 对伯芳胺和仲芳胺则： (2) 重氮组分的重氮盐邻对位有吸电子基团时反应活性增强。 (3) 重氮组分的重氮盐邻对位有推电子基团时，对反应不利。 (4) 酚类偶合在弱碱性溶液中，芳胺偶合在中性或弱酸性溶液中进行。 (5) 强碱性溶液中 不能进行亲电反应 3. 还原反应 可以推断结构（结构剖析）。 N ( C H 3 ) 2 N N N a O 3 S S n C l 2 + H C l N a S 2 O 4 N H 2 N a O 3 S N H 2 ( C H 3 ) 2 N + 2 12.9.4 重氮甲烷 1. 重氮甲烷的结构与制备 结构 制备 2. 性质 bp -23℃，有毒, 不稳定, 爆炸性, 溶于乙醚中 1) 甲基化试剂 2) 与酰氯反应 3) 与醛、酮反应 4) 生成卡宾 氮上的烷基化物不稳定，受热转化成碳上烷基化物 活泼卤代烷如碘甲烷，烯丙基卤，a-卤代酯等 主要得碳上烷基化合物。 2. 酰基化反应 主要是碳上的酰基化反应 用酮直接烷基化、酰基化合成取代酮，产率 不高，用烯胺合成醚避免一些副反应。 合成1,3-二酮的方法 1,3-二酮 12.6.3 迈克尔加成反应 烯胺与a,b-不饱和酮、酯、腈发生迈克尔加成反应。