伴性遗传(课时).pptVIP

第三节 伴性遗传 第2课时 伴X隐性遗传病----血友病 血友病（皇室病）----原意是“嗜血的病”就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生命，成了“与血为友”的疾病，这种病是由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是由X染色体上的隐性基因控制的。 最早在英国维多利亚女王身上发现 思考：生男生女由谁决定？ 性别决定的方式 XY型 ZW型 * 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 伴Y遗传病：外耳道多毛症 　伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者；连续遗传。 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 抗维生素D 佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D 佝偻病患者 正常 伴X染色体显性遗传特点： 1、具有连续遗传现象。 2、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 5、女性患病，其父母至少有一方患病。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ XY 亲代 XX 配子 子代 男性 女性 X X XX Y XY 男性 女性 × Y染色体上的基因只能传给儿子。 （三）伴Y染色体遗传 1、特点： 1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。 2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告) 在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。 思考 生男孩是女人决定的吗？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 22A+Y 22A+X 男性---精子 女性---卵细胞 22A+X 22AA+XX---女性 22AA+XY---男性 生男生女是在精子和卵细胞结合瞬间决定的，决定于精子中所带的性染色体是X还是Y。 亲 代 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 比 例 1 ： 1 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 第五次人口普查结果:(2006、11、1) 107：100 6.12亿 6.54亿 12.65亿 全国 108：100 1485万 1605万 3090万 重庆 104：100 491万 510万 1001万 天津 106：100 813万 861万 1674万 上海 109：100 661万 721万 1382万 北京 男：女 女性 男性 总人口 思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？ 雄性：常染色体+XY 雌性：常染色体+XX 雄性：常染色体+ZZ 雌性：常染色体+ZW ？ 雄性♂ 雌性♀ zz zw 属于这类型的主要是一些鸟类、蝶蛾类。 三、伴性遗传在实践中的应用 1、用于指导生产实践，创造出更多的物质财富，满足人类生活需要。 果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，现有雌雄红、白眼果蝇，请问：要使F1代在幼蝇期根据眼睛颜色就可判定雌雄，应选择怎样的亲本进行交配？______________________________________ 采用雌性白眼和雄性红眼进行交配 2、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩？ 甲：男孩。乙