【名师伴你行高考生物一轮复习 练案21 人类遗传病（二）课件 新人教版必修2.pptVIP

Content Content 【解析】A项图示表明，双亲均患病出生一个正常孩子（属性状分离），应是显性遗传病，所以A不符合；母亲患病，独生子正常，一定不是X染色体上隐性遗传病，故B、D项不符。 Content 【解析】女性患者因21号染色体多了一条，在减数分裂过程中，产生正常配子的概率为1/2，即正常卵细胞或多一条染色体的卵细胞各占1/2，与正常男子婚配，生育后代患该病的概率为1/2。 Content Content Content Content 【答案】（1）常染色体显性遗传 （2）X染色体隐性遗传 （3）①D Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常 ②C或C、B或B Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测 （4）17/24 * 一、选择题（每小题6分，共24分） 本练案共6题，满分为50分，用时20分钟 【解析】 本题主要考查遗传病的调查。具体分析如下： 多基因遗传病也可进行发病率的调查。 B 练案21 人类遗传病（二） 1.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（ ） A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C.调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D.调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 C 2.如图为人类的遗传病系谱中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（ ） 【解析】由题意可知，双亲的基因型为：父TtAa，母ttAa，多指患者出现的可能性是1/2，白化病患者出现的几率为1/4，既患多指又患白化病的几率为1/2×1/4=1/8，因此具有两种病的几率为1/8，只有一种病的几率为1/2+1/4－2×1/8=1/2。 3.多指基因(T)对正常(t)是显性，白化基因(a)对正常(A)是隐性，都在常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ） A.1/2，1/8 B.3/4，1/4 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8 A 4.人类21三体综合征的成因是生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，子女患病的概率为（ ） A.0 B.1/4 C.1/2 D.1 C 二、非选择题(26分) 5.（12分）某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表： 请分析表中情况，回答下列问题： （1）根据表中____组调查情况，能判断出显性性状为____。 （2）根据表中____组调查情况，能判断人的眼皮遗传是____染色体遗传。 （3）第①组双亲基因型的所有组合为__________________________。 （4）第①组双亲全为双眼皮，后代双眼皮人数:单眼皮人数=（59+61）: （38+36），这个实际数值为何与理论假设有较大误差？__________。 （5）第④组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，其再生一个双 眼皮女儿的几率为______。 53 56 29 27 28 28 36 38 单眼皮人数 0 0 30 30 29 31 61 59 双眼皮人数 女 男 女 男 女 男 女 男 性别 双亲全为单眼皮（④） 仅母亲双眼皮（③） 仅父亲双眼皮（②） 双亲全为双眼皮（①） 【解析】（1）根据表中第①组的统计结果可以看出后代出现了新类型，且比较少，所以单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。（2）根据①（或②）后代男女没有差异，②中母亲为单眼皮，但儿子与女儿单眼皮数一致，判断是常染色体遗传。（3）第①组双亲基因型可能为：AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa。（4）统计的群体少的缘故。（5）单眼皮经整容手术变成双眼皮后，遗传物质没有改变，所以第④组中经整容后变成双眼皮的母亲，其生一个双眼皮女儿的几率为0。 【答案】 （1）①双眼皮 （2）①(或②） 常 （3）AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa （4）调查的群体太少，误差增大（5）0 6.（14分）图21-1是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a)和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答： （1）甲病的遗传方式是____。