2017年四川省岳池县第一中学八年级生物上册 第4单元 第4章 第5节 人类优生和基因计划学案（无答案）（新版）济南版.docVIP

人类优生和基因计划 学习目标 1、认识人类遗传病的危害和优生优育。 2、描述人类遗传病形成的原因。 3、描述人类基因组计划。 4、举例说明近亲结婚的危害及优生优育的措施。 学习重点 人类遗传病的形成和危害 学习难点 近亲结婚后遗传病发病率高的原因 课前预习 使用说明与学法指导 1、初二生物上册（济南版）第四章第五节。 2、认真通读教材，认真思考、分析、讨论。 知识准备 生物性状由成对的基因控制，_______________基因控制显性性状。 教材助读 一、遗传病：是由基因或染色体改变而引起的疾病 类型：显性遗传病和隐形遗传病（白化病、色盲） 危害：给患者造成不便和痛苦；给家庭和社会带来巨大压力和沉重负担。 预防：优生优育，禁止近亲结婚 二、人类基因组计划 预习自测 1、遗传病：由于_______或_______改变而引起的疾病。 2、染色体遗传病：主要是由染色体_________和_________的改变引起的。 3、基因遗传病与基因的关系： （1）基因遗传病是由______________引起的。 （2）按照基因的显隐性：分为____________和________________。 （3）近亲结婚时，来自共同祖先的相同_________很多，隐形致病基因相遇的机会会____________,所以子女患病的几率会___________。 4、_________年，我国加入人类基因组计划的研究中，负责人类全部基因序列的________，基因也是_______存在的。在形成生殖细胞时，成对的染色体和成对基因_________________，___________年______月_______日，美国、德国、法国、英国、日本和________等国科学家宣布：人类基因组框架草图绘制完成。 预习自测题 1、下列疾病不是遗传病的一组是（ ） A、血友病和白化病 B、色盲和先天愚型 C、呆小症和侏儒症 D、白化病和苯丙酮尿症 2、下列疾病不是遗传病的是（ ） A、色盲 B、白化病 C、甲状腺肿大 D、血友病 3、羊的卷毛是显性性状（D），直毛是隐性性状（d）。有一对种养都是直毛，它们生出卷毛小羊的可能性是（ ） A、50% B、100% C、25% D、0 课后反思 课内探究 情景导入 著名生物学家达尔文迎娶贤惠、聪明的表姐结婚，婚后所生子女几乎全部患病，这是近亲结婚所导致的。 学始于疑 什么是遗传病？类型和来源是什么？ 禁止近亲结婚的原因是什么？ 3、什么是三代以内的直系血亲和旁系血亲？ 质疑探究 一、人类遗传病和优生 自读教材111页至113页，认真读图4.4-17到图4.4-19，你弄懂哪些问题，你能解答以下问题吗？ 二、遗传病位置和显隐性判断 色盲是由基因控制的遗传病，患者一般分不清一些色彩。社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者，一对夫妇，如果女性色盲，男性不色盲，他们生下的后代中女性都不色盲，男性都色盲；果女性不色盲（体内也无色盲基因），二男性色盲，他们所生后代都不色盲。 （1）色盲基因位于哪类染色体上？为什么？（提示：男性Y染色体上不携带色盲基因） （2）色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗？试说出你的理由。 （3）如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性，与一个色觉正常的男性结婚，生下的后代有色盲吗？假如有，患者是男性还是女性？从理论上讲色盲后代所占的比例是多少？占同性别后代的比例又是多少？请画出遗传图解。 解答：1、首先我们来回答第一小问：人体有22对染色体和一对性染色体， ①如果是致病基因位于常染色体上，男女患病机会相等，故不位于常染色体。 ②性染色体分为X染色体和Y染色体，如果位于Y染色体上 ，女性就不可能患病。因此，位于X染色体上。 2、已知色盲是隐性遗传病，只有一对等位基因全都隐形时（XbXb ）才能患病，而男性男性患病时基因型是XbY,所以不一样，女性携带一个色盲基因不患色盲，只有携带两个色盲基因才患色盲，而男性只要有色盲基因就患色盲。 3、亲代： 母亲XBXb 父亲XBY 生殖细胞： XB Xb XB Y 子代： XBXB XBY XBXb XbY 所以：有色盲患者，患者是男孩，患病比例是1/4,占同性比例是1/2. 三、人类基因组计划 阅读课本114到115页 ，思考一下几个问题。 1、人类基因组计划要测人类染色体多少条，为什么？ 2、人类基因组计划有何意义？