【课堂新坐标高中生物 专题5专题5 DNA和蛋白质技术专题归纳课件 苏教版选修1.pptVIP

菜 单 新课标 · 生物 选修1 DNA与蛋白质分离的方法总结 DNA粗提取、PCR技术、蛋白质 分离比较 依据相对分子质量的大小不同来分离蛋白质 利用DNA热变性原理体外扩增DNA DNA在不同浓度Nalco溶液中溶解度不同，且不溶于冷酒精 实验 原理 分离蛋白质 PCR技术 分离DNA 为蛋白质的研究和利用提供了原材料 解决了DNA研究中材料不足的问题 为DNA研究打下基础 实践 意义 相对分子质量不同的蛋白质得以分离 获得大量 DNA片段 获得较纯净的DNA 实验 结果 样品处理→凝胶色谱操作 变性→复性→延伸 选取材料→破碎细胞释放DNA→除杂→DNA析出与鉴定 实验 过程 凝胶色谱法与电泳法比较 物质分离 结果 分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状的不同，使带电分子产生不同的迁移速度 相对分子质量较小的分子进入凝胶内部，路程长，移动慢；较大的在外部移动，路程短，移动快 特点 电极、缓冲液 凝胶柱、缓冲液 介质 根据相对分子质量大小和带电性质进行分离 根据相对分子质量大小进行分离 原理 电泳法 凝胶色谱法