【金版学案】中化学(情景导入+课前导读+知识解惑+课堂演练)第2章 第2节 醇和酚课件 鲁科版选修5.pptVIP

【金版学案】中化学(情景导入+课前导读+知识解惑+课堂演练)第2章 第2节 醇和酚课件 鲁科版选修5.ppt

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【金版学案】中化学(情景导入课前导读知识解惑课堂演练)第2章第2节醇和酚课件鲁科版选修5

(2)注意: ①反应实质:酸脱羟基醇脱氢。 ②浓H2SO4作用:催化剂、脱水剂。 ③用饱和Na2CO3溶液吸收乙酸乙酯,其作用为:溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度。 ④碎瓷片作用:防暴沸。 ⑤现象:生成无色油状液体在上层,且有香味。 ⑥加热:先小火加热,后大火加热将酯蒸出。 (3)应用: ①制备酯类(链状或环状)。如: ①将擦亮的Cu丝插入酒精灯火焰会出现先变暗后变亮现象,用方程式解释: 2Cu+O2 2CuO CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O △ ②产物检验:用新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液检验。反应式如下: CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH- CH3COO-+ +H2O+2Ag+3NH3 ③应用:制醛类。 (2)燃烧:(①、②、③、④、⑤号键全断裂) ①反应式:CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O; ΔH0(放热反应) ②应用:做燃料,提供能量。 △ △ 乙醇分子结构中各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是(  ) A.和金属钠反应时键①断裂 B.和浓硫酸共热到170℃时断裂键②和⑤ C.和浓H2SO4共热到140℃时断裂键②,其他健不断 D.在催化剂下与O2反应时断键①和③ 解析:解答本题的关键是把乙醇的分子结构,即断键位置与反应类型结合起来,并熟记。本题A选项,乙醇与钠反应生成乙醇钠,是乙醇羟基中O—H键断裂,故是正确的,而B选项是醇发生消去反应生成乙烯和H2O,是②、⑤键断裂,也正确。而C项发生分子间脱水生成醚,应断①、②键,故错误。D选项是乙醇氧化为乙醛,断键为①和③,也是对的。 答案:C 点评:本题从断键的微观角度揭示乙醇发生化学变化时分子结构的改变,应深刻认识反应原理。 一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得到CO、CO2和水的总质量为27.6 g,若其中水的质量为10.8 g ,则CO的质量是(  ) A.1.4 g       B.2.2 g C.4.4 g D.在2.2 g和4.4 g之间 解析:根据生成的水的质量为10.8 g,结合反应前后氢原子守恒可得:n(C2H5OH)= =0.2 mol,由碳原子守恒可得: n(CO)+n(CO2)=n(C)=2n(C2H5OH)=0.4 mol,① 由CO、CO2和水的总质量为27.6 g可得: m(CO)+m(CO2)=27.6 g-10.8 g=16.8 g,即 n(CO)×28 g·mol-1+n(CO2)×44 g·mol-1 =16.8 g,② 联立①,②,解得 n(CO)=0.05 mol,m(CO)=0.05 mol×28 g·mol-1=1.4 g。 答案:A 点评:根据相应的化学反应性质和计算技巧、规律进行合理计算。 醇类概述 1.饱和一元醇通式:CnH2n+2O或CnH2n+1OH(n≥1) (1)等碳原子数的醇和醚互为同分异构体。 (2)由CnH2n+2O、CmH2mO2 , 14n+18=14m+32,n-m=1,即碳原子数相差1的醇(或醚)与羧酸(或酯)相对分子质量相等。 (3)碳原子的级数及醇的分类 有机化合物分子中的碳原子,按照其所连的碳原子数目可以分为四类:只连有一个碳原子的称为一级碳(或伯碳)原子,常以1°碳表示;连有两个、三个和四个碳原子的依次称为仲碳原子、叔碳原子和季碳原子,分别以2°碳、3°碳和4°碳表示。 羟基分别与1°碳、2°碳和3°碳直接相连的醇依次为1°醇(伯醇)、2°醇(仲醇)和3°醇(叔醇),其键线式分别为: (4)醇发生反应的部位及反应类型 醇发生的反应主要涉及到分子中的碳氧键和氢氧键:断裂碳氧键脱掉羟基,发生取代反应或消去反应;断裂氢氧键脱掉氢原子,发生取代反应。由于醇分子中与羟基相连的碳原子的氧化数小于+4,醇有被氧化的可能。 (5)羟基对醇分子中羟基氢活泼性的影响 醇分子中,与羟基直接相连的碳原子上的烃基越多,推电子作用越强,氢氧键的极性就越弱,则羟基氢原子就越不活泼。所以,在1°醇、2°醇和3°醇中,3°醇的羟基氢最不活泼,2°醇的次之,1°醇的最活泼。氢原子的推电子作用比烃基弱,所以1°醇中甲醇的羟基氢活泼性最强。水分子中由于没有推电子烃基的影响,氢氧键极性更强,所以水与活泼金属的反应较各种醇与活泼金属的反应都要剧烈。 氧元素的电负性比氢元素和碳元素的电负性都大,

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