【金版学案】中生物 第5章 第3节 人类遗传病课件 新人教版必修2.pptVIP

A．适龄生育 B．基因诊断 C．染色体分析 D．B超检查 答案：AC 7．人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍； hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析正确的是(　　) A．该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种 B．该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4 C．在现有人群中，Hh基因型的频率为1/500 D．预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低 BCD 8．下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条 D．多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病 ABD 一、选择题 1．下列人类遗传病中，属于单基因显性遗传病的是(　　) A．白化病　　　　　 　B．抗维生素D佝偻病 C．冠心病 D．21三体综合征 B 素能提升 2．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是 (　　) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② C 3．下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。Ⅱ1的基因型不可能是(　　) A．bb　　　B．XbY　　　C．XBY　　　D．Bb C 4．一对表现型正常的夫妇生了一个正常男孩和一个患某种遗传病女孩。如果该男孩将来与一个父亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的孩子，问这个孩子携带致病基因的概率为(　　) A．11/18 B．5/8 C．4/9 D．3/5 D 5．一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是(　　) A．父母双方都是杂合体 B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4 C．白化病为隐性性状 D．本题的3:1正好符合孟德尔分离规律的分离比 D 6．下图是一个家族白化病和红绿色盲的遗传系谱图，第三代个体患两病的概率为(　　) A．1/8 B．1/24 C．1/48 D．1/64 B 7．观察下列遗传系谱图：已知4号和5号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化和色盲基因的配子的几率大约是(　　) A．25% B．6.24% C．1.56% D．0.39% C 8．人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于(　　) A．人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目 B．人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目 C．人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目 D．人取决于X染色体数目， 果蝇取决于是否含有Y染色体 C 9．(双选)某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的(　　) A．要选择单个基因控制的皮肤病进行调查 B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C．在调查该皮肤病的遗传方式时应选择多个患者家系进行 D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 BC 10．(双选)下列遗传变异的说法正确的是(　　) A．突变和基因重组都属于可遗传的变异，这些变异都是不定向的 B．体细胞中的基因突变属于不遗传的变异 C．基因重组能产生新的基因型而出现新的性状 D．不含致病基因的个体也会患遗传病 AD 二、非选择题 11．（2013年广东高考）地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增（多聚酶链式反应扩增DNA片段，即体外DNA复制。PCR反应过程为：变性，95℃→复性，55℃→延伸，72℃）包含该位点的一段DNA片段L，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增